考點 · Fitzpatrick 9e
Part 10 Autoimmune Connective Tissue and Rheumatologic Disorders 考點
本頁收錄所屬章節在 Part 10 Autoimmune Connective Tissue and Rheumatologic Disorders(Ch.61–68)的 80 個考點,依考過的題數排序;點開考點可看到每一次的考法、牽涉的章節,以及常被拿來當陷阱的錯誤觀念。其他 Part 的考點與跨頁搜尋請見考點總覽。
統計方式:題數=考過這個考點的不重複題數;陷阱次數=以該錯誤觀念出題的誘答選項數,不計否定題或「以上皆是」題中本身正確的選項、標記排除統計的選項,以及課本證據不足的選項。
Dactylitis 與 enthesitis、nail–entheseal complexDactylitis, enthesitis and nail–entheseal complex
- 101 年第 14 題③問指炎(dactylitis)與著骨點炎(enthesitis)及甲母質病變的關係
- 107 年第 17 題③問 enthesitis 可表現為指頭紅腫並常伴甲母質(nail matrix)病變
- 108 年第 40 題①問反應性關節炎(reactive arthritis)與 PsA 皆可出現 dactylitis
- 115 年第 15 題D誘答問指甲與伸肌腱著骨點相連的 nail–entheseal complex(此部分正確,錯在 onycholysis 與中軸疾病無關)
常被當成陷阱的錯誤觀念
- 以為 onycholysis 與 axial PsA 風險無關1 次
PsA 眼部侵犯(conjunctivitis、uveitis 等)Ocular involvement in psoriatic arthritis
- 101 年第 14 題①問乾癬病人紅眼、畏光、眼痛與乾癬的關聯(PsA 眼部侵犯如葡萄膜炎 uveitis)
- 107 年第 17 題①問 PsA 可出現紅眼、畏光與眼睛疼痛的眼部侵犯
- 108 年第 40 題③問 ReA 與 PsA 皆可出現結膜炎(conjunctivitis)或 uveitis
- 111 年第 23 題D問 PsA 眼部侵犯的比例(約三分之一)及眼瞼炎(blepharitis)、乾眼
Morphea 無 acrosclerosis/sclerodactyly(與 SSc 區分)Absence of sclerodactyly in morphea
- 106 年第 45 題②誘答問 morphea 與硬皮症(scleroderma)的區別(陷阱:說 morphea 會有 sclerodactyly,實則沒有)
- 108 年第 33 題③誘答問 morphea 是否合併 acrosclerosis/sclerodactyly(陷阱:說常合併,實則沒有)
- 109 年第 21 題④誘答問 morphea 是否合併 acrosclerosis/sclerodactyly(陷阱:說常合併,實以沒有此表現與 SSc 區分)
常被當成陷阱的錯誤觀念
- 以為 morphea 會有 sclerodactyly3 次
csDMARDs 對 enthesitis 與 axial PsA 無效,第一線為 TNF inhibitorcsDMARDs ineffective for axial PsA/enthesitis
- 110 年第 40 題C誘答問 DMARDs 對著骨點炎與 axial PsA 的療效(陷阱:說成效顯著,實為無效)
- 111 年第 23 題B誘答問 axial PsA 的首選治療(陷阱:說 MTX、sulfasalazine 為首選,實為 TNF inhibitor)
- 115 年第 15 題C問 csDMARDs 對 enthesitis 與 axial spondyloarthritis 的療效(通常不佳)
常被當成陷阱的錯誤觀念
- 以為 csDMARDs(MTX、SSZ)對 axial PsA/enthesitis 有效2 次
Anti-MDA5:皮膚潰瘍、ILD(rapidly progressive)、死亡危險因子Anti-MDA5 antibody in DM
- 111 年第 48 題C問 anti-MDA5 抗體與皮膚潰瘍、間質性肺病(interstitial lung disease)及死亡風險的關聯
- 112 年第 21 題①問與 ILD 較相關的皮肌炎抗體(anti-MDA5)
Anti-TIF1-γ:成人惡性腫瘤、嚴重皮膚病灶Anti-TIF1-γ antibody in DM
- 111 年第 48 題B誘答問 anti-TIF1-γ 抗體的臨床意義(陷阱:把 anti-Mi-2 的治療反應好、預後佳套到 anti-TIF1-γ)
- 112 年第 21 題①問 anti-TIF1-γ 與癌症的關聯(但多數帶此抗體者仍無癌)
常被當成陷阱的錯誤觀念
- 把 anti-Mi-2 的良好預後套到 anti-TIF1-γ1 次
Calcinosis 在 juvenile DM 較常見且較早出現Calcinosis more common in juvenile DM
- 112 年第 21 題④誘答問皮膚鈣化(calcinosis cutis)在成人與 juvenile 皮肌炎的好發差異(陷阱:說成成人型較易出現)
- 114 年第 14 題④誘答問 dystrophic 鈣化較常合併哪一型皮肌炎(陷阱:說成成人型,實為 juvenile 型)
常被當成陷阱的錯誤觀念
- 以為成人 DM 比 juvenile DM 更常 calcinosis2 次
SSc 心肺侵犯最常見為肺纖維化與 PAH(dyspnea)Cardiopulmonary involvement in SSc
- 111 年第 39 題①問全身性硬化症(systemic sclerosis)心肺侵犯最常見的表現(肺纖維化與肺動脈高壓)
- 112 年第 45 題③問 SSc 心肺侵犯的問診重點(呼吸困難 dyspnea)
SSc 最常受侵犯內臟為腸胃道(>60%,dysphagia)GI tract is the most commonly involved organ in SSc
- 111 年第 39 題④誘答問 SSc 最常受侵犯的內臟器官(陷阱:說肺,實為腸胃道 >60%)
- 112 年第 45 題③問 SSc 腸胃道侵犯的問診重點(吞嚥困難 dysphagia)
常被當成陷阱的錯誤觀念
- 以為肺是 SSc 最常受侵犯的內臟1 次
Morphea 三期:inflammatory、sclerotic、atrophicMorphea stages
- 106 年第 45 題①問局部硬皮症(morphea)臨床進展的三個階段(inflammatory、sclerotic、atrophic)
- 109 年第 21 題③問 morphea 的病程分期(inflammatory、sclerotic、atrophic phases)
Morphea 亞型與年齡:兒童以 linear 為主,成人以 circumscribed/generalized 為主Morphea subtypes by age
- 106 年第 45 題④誘答問成人 morphea 的主要亞型(陷阱:說成 linear,實為 circumscribed 與 generalized)
- 108 年第 33 題①誘答問 morphea 各亞型的好發年齡(陷阱:把 linear 與 circumscribed/generalized 的好發族群對調)
常被當成陷阱的錯誤觀念
- 把硬斑病(morphea)兒童與成人的好發亞型弄反(以為成人以 linear 型為主)2 次
Cyclosporine 對皮膚效果快、對關節較弱Cyclosporine efficacy: skin vs joints
- 101 年第 14 題④誘答問 cyclosporine 對皮膚與關節病灶的改善速度(陷阱:說關節改善快於皮膚)
- 107 年第 17 題④誘答問 cyclosporine 治療乾癬性關節炎時皮膚與關節的反應差異(陷阱:說關節改善快於皮膚)
Axial PsA 危險因子(onycholysis、HLA-B27、IBD、inflammatory back pain、病程長)Risk factors for axial PsA
- 111 年第 23 題C問中軸型乾癬性關節炎(axial PsA)的危險因子(onycholysis、HLA-B27、IBD)
- 115 年第 15 題D誘答問甲床剝離(onycholysis)是否為 axial PsA 危險因子(陷阱:說只與周邊關節炎相關)
常被當成陷阱的錯誤觀念
- 以為 onycholysis 與 axial PsA 風險無關1 次
CASPAR 分類標準(項目、計分與定義細節)CASPAR classification criteria for PsA
- 104 年第 22 題①②③④問一、二等親乾癬家族史是否為 CASPAR 項目(是,計 1 分);問 CASPAR 中類風濕因子(rheumatoid factor)陰性的檢測方法限制(須以 latex 以外方法);問手足 X 光 juxtaarticular new bone formation 是否為 CASPAR 項目(是);問 CASPAR 指甲營養不良(nail dystrophy)的定義(oil drop、splinter hemorrhage 不在內)
- 115 年第 15 題A誘答問本例 CASPAR 計分是否達 3 分門檻(陷阱:說 RF 陰性僅 2 分,實 RF 陰性也加分、共 5 分)
常被當成陷阱的錯誤觀念
- 不知道 RF 陰性在 CASPAR 計 1 分而算錯總分1 次
PsA 預測因子(nail、severe、scalp、intergluteal/perianal psoriasis)Clinical predictors of PsA
- 110 年第 40 題B問易併發 PsA 的乾癬部位(頭皮、指甲、臀溝)
- 111 年第 23 題A問 PsA 的臨床預測因子(嚴重乾癬及指甲、頭皮、臀間乾癬)
糖尿病相關 scleredema(成人型糖尿病、病程拖延、血糖控制可改善)Diabetes-associated scleredema
- 111 年第 19 題②誘答問糖尿病硬化性水腫(scleredema diabeticorum)的好發族群(陷阱:誤稱好發於糖尿病孩童,實為成人、兒童未曾報告)
- 115 年第 17 題D誘答問糖尿病相關型硬化性水腫(scleredema)的好發族群與病程(陷阱:誤稱見於年輕消瘦第一型糖尿病、自限且與血糖無關)
常被當成陷阱的錯誤觀念
- 糖尿病相關 scleredema 見於年輕第一型糖尿病、自限且與血糖無關2 次
ACLE 手部紅疹不侵犯 knuckles(DM 則侵犯)ACLE spares the knuckles
- 112 年第 50 題①問紅斑性狼瘡與皮肌炎(dermatomyositis)手部紅疹的分布差異(LE 一般不侵犯 knuckles)
ACLE 幾乎總合併系統性疾病ACLE and systemic disease
- 110 年第 30 題A問急性皮膚紅斑性狼瘡(ACLE)與系統性疾病的關聯(常合併)
Chilblain LE 臨床(寒季後仍持續、LE 指趾病灶常見原因、臉頭 DLE)Chilblain LE clinical features
- 114 年第 36 題ABC問凍瘡樣紅斑性狼瘡(chilblain LE)在非寒冷季節的病程(持續存在);問凍瘡樣紅斑性狼瘡(chilblain LE)在 LE 指趾病灶中的地位(最常見之一);問凍瘡樣紅斑性狼瘡(chilblain LE)臉部與頭部的伴隨病灶(典型 discoid LE)
Chilblain LE 與 anti-Ro/SS-A、Raynaud phenomenon 相關Chilblain LE serology (anti-Ro)
- 112 年第 50 題②誘答問凍瘡樣紅斑性狼瘡(chilblain LE)相關的抗體(陷阱:相關的是 anti-Ro/SS-A,非 anti-La)
常被當成陷阱的錯誤觀念
- 以為 chilblain LE 以 anti-La 為特徵1 次
Chilblain LE 約 20% 進展為 SLEChilblain LE progression to SLE (~20%)
- 114 年第 36 題D誘答問凍瘡樣紅斑性狼瘡(chilblain LE)進展為 SLE 的比例(陷阱:約 20%,非超過半數)
常被當成陷阱的錯誤觀念
- 以為多數 chilblain LE 會進展為 SLE1 次
DLE:Koebner phenomenon、carpet tack signDLE clinical signs (Koebner, carpet tack)
- 110 年第 30 題C問盤狀紅斑性狼瘡(discoid lupus erythematosus, DLE)的臨床徵象(Koebner phenomenon、carpet tack sign)
DLE 病理:深層 periadnexal/perivascular 浸潤(不同於 LP 帶狀)DLE histopathology (deep periadnexal infiltrate)
- 112 年第 50 題③問 DLE 病理浸潤的深度與分布(較扁平苔蘚(lichen planus)深,呈 perivascular 與 periadnexal)
甲周紅斑/微血管擴張:LE 可見,但 DM、SSc 更明顯Periungual erythema in LE vs DM
- 112 年第 21 題②問甲周紅斑(periungual erythema)在皮肌炎與紅斑性狼瘡的比較(皮肌炎較明顯)
Rowell syndrome 血清學(ANA 陽性、anti-La/SS-B)Rowell syndrome serology
- 112 年第 43 題D誘答問 Rowell syndrome 的血清學(陷阱:說 ANA 通常陰性,實為陽性並有 anti-La/SS-B)
常被當成陷阱的錯誤觀念
- 以為 Rowell syndrome 的 ANA 通常陰性1 次
SCLE 兩型:annular 與 papulosquamous(psoriasiform)SCLE morphologic variants
- 110 年第 30 題B問亞急性皮膚紅斑性狼瘡(subacute cutaneous lupus erythematosus, SCLE)的病灶型態(環形或類乾癬)
TEN-like ACLE 屬 LE-specific(generalized ACLE 亞型)TEN-like ACLE is LE-specific
- 110 年第 30 題D誘答問 TEN-like 病灶在紅斑性狼瘡皮膚表現的分類(陷阱:說是非特異性,實為 LE-specific 的 generalized ACLE 亞型)
常被當成陷阱的錯誤觀念
- 把 TEN-like lupus 歸為 LE 非特異性病灶1 次
CADM 的系統性疾病與惡性腫瘤風險與 classic DM 相同CADM systemic and malignancy risk
- 113 年第 37 題③誘答問無肌病性皮肌炎(clinically amyopathic dermatomyositis, CADM)的系統性疾病與惡性腫瘤風險(陷阱:說比 classic DM 低,實為相同)
常被當成陷阱的錯誤觀念
- 以為 amyopathic DM 系統性與惡性腫瘤風險較低1 次
Anti-NXP2:與癌症相關(多數仍無癌)Anti-NXP2 antibody in DM
- 112 年第 21 題①問 anti-NXP2 抗體與癌症的關聯(多數帶此抗體者仍無癌症)
Antimalarials 為 DM 皮膚病灶第一線用藥Antimalarials first-line for cutaneous DM
- 112 年第 21 題③問皮肌炎(dermatomyositis)皮膚表現的第一線用藥(antimalarials)
DM calcinosis 多在四肢;SSc 多在指端Calcinosis site: DM extremities vs SSc digital
- 113 年第 37 題④問皮肌炎鈣質沉著(calcinosis)的好發位置(四肢,相對於 systemic sclerosis 的指端)
DM 發病年齡雙峰(5–14、45–64 歲)Dermatomyositis bimodal age distribution
- 111 年第 48 題A問皮肌炎(dermatomyositis)發病年齡分布(兒童與成人雙峰)
Gottron papules 位於 knucklesGottron papules over knuckles
- 112 年第 50 題①問 Gottron papules 的好發部位(knuckles),與紅斑性狼瘡手部紅疹的區別
成人 DM 10–20% 合併惡性腫瘤Malignancy frequency in adult DM
- 111 年第 48 題D問成人皮肌炎合併惡性腫瘤的比例(約 10–20%)
DM 惡性腫瘤風險因子(年長、男、皮膚壞死、吞嚥困難、快速肌炎;Raynaud、ILD 為保護因子)Risk and protective factors for DM-associated malignancy
- 113 年第 37 題②誘答問皮肌炎相關惡性腫瘤的臨床風險因子(陷阱:把雷諾氏現象算成風險因子,實為保護因子)
常被當成陷阱的錯誤觀念
- 把 Raynaud phenomenon 當成 DM 惡性腫瘤風險因子1 次
Mechanic's hands 與 ILD/antisynthetase 抗體相關Mechanic's hands and ILD
- 112 年第 21 題①問技工手(mechanic's hands)與間質性肺病(interstitial lung disease)的關聯
DM 皮疹常明顯搔癢(ACLE 通常不癢)Pruritus in dermatomyositis
- 112 年第 50 題①問皮肌炎手部紅疹的搔癢程度(較紅斑性狼瘡易癢)
Sontheimer cutaneous DM major criteria(heliotrope、Gottron papules、Gottron sign;shawl sign 為 minor)Sontheimer criteria for cutaneous DM
- 113 年第 37 題①誘答問 Sontheimer 皮膚型皮肌炎的 major criteria(陷阱:把 shawl sign 列入 major,實為 minor)
常被當成陷阱的錯誤觀念
- 把 shawl sign 當成 cutaneous DM 的 major criterion1 次
CREST 歸屬 limited cutaneous SScCREST is limited cutaneous SSc
- 102 年第 35 題A問 CREST syndrome 屬於哪一型全身性硬化症(systemic sclerosis)(局限皮膚型)
Diffuse SSc 抗體(anti-Scl-70、anti-RNA polymerase III)Diffuse SSc autoantibodies
- 102 年第 35 題B問瀰漫皮膚型全身性硬化症(diffuse cutaneous systemic sclerosis)常見的自體抗體(anti-Scl-70)
Calcium channel blocker 為 Raynaud phenomenon 第一線治療Calcium channel blockers first-line for Raynaud
- 109 年第 31 題B誘答問 calcium channel blocker 在雷諾氏現象(Raynaud phenomenon)的角色(陷阱:CCB 是第一線治療,但非課本證實可預防指端潰瘍者)
常被當成陷阱的錯誤觀念
- 把 Raynaud 第一線 CCB 當成預防指端潰瘍的藥物1 次
Scleroderma-like 環境/藥物誘因(vinyl chloride、epoxy resins、bleomycin、docetaxel 等)Environmental and drug triggers of scleroderma-like disease
- 112 年第 45 題①問硬皮症(scleroderma)相關的環境與藥物誘因(vinyl chloride、epoxy resins、docetaxel)
Anti-centromere(20–30%,HLA-DRB1/DQB1;limited、嚴重腸道、isolated PAH、calcinosis)Anti-centromere antibody in SSc
- 111 年第 39 題③問 anti-centromere 抗體在 SSc 的頻率、HLA 關聯與臨床表現
Bosentan 可預防 SSc 新的指端潰瘍(對已存在潰瘍癒合無效)Bosentan prevents new digital ulcers in SSc
- 109 年第 31 題ABCD誘答問 SSc 合併雷諾氏現象時可預防指端潰瘍的藥物(陷阱:選 NSAID,不在建議治療中);問 SSc 合併雷諾氏現象時可預防指端潰瘍的藥物(陷阱:選 CCB,其為雷諾氏現象第一線治療而非減少新潰瘍者);問 SSc 合併雷諾氏現象時可預防新指端潰瘍的藥物(bosentan);問 SSc 合併雷諾氏現象時可預防指端潰瘍的藥物(陷阱:選 glucocorticoid,不用於預防指端潰瘍)
常被當成陷阱的錯誤觀念
- 把 Raynaud 第一線 CCB 當成預防指端潰瘍的藥物1 次
- 以為 NSAID 可預防 SSc 指端潰瘍1 次
- 以為類固醇可預防 SSc 指端潰瘍1 次
SSc 免疫抑制證據(cyclophosphamide、MMF;rituximab 用於失敗者)Immunosuppressive therapy evidence in SSc
- 112 年第 45 題②誘答問 SSc 免疫抑制治療的證據(陷阱:把 MTX 當成較有證據者,實為 cyclophosphamide 與 MMF)
常被當成陷阱的錯誤觀念
- 以為 MTX 是 SSc 最有證據的治療1 次
SSc 超過 90% 有 Raynaud phenomenonRaynaud phenomenon frequency in SSc
Limited SSc 有長期先存 Raynaud;diffuse SSc 於皮膚增厚 1 年內出現Raynaud timing by SSc subtype
- 102 年第 35 題D問局限皮膚型 SSc 的雷諾氏現象特色(長期先存病史)
SSc 避免高劑量 glucocorticoid(>7.5 mg/day)以免 scleroderma renal crisisHigh-dose steroids and scleroderma renal crisis
- 109 年第 31 題D誘答問 SSc 使用類固醇(glucocorticoid)的風險(陷阱:選類固醇預防指端潰瘍,高劑量反可誘發 scleroderma renal crisis)
常被當成陷阱的錯誤觀念
- 以為類固醇可預防 SSc 指端潰瘍1 次
SSc 亞型的皮膚硬化範圍(limited:肘膝以遠+臉;diffuse:近端軀幹)Skin sclerosis extent by SSc subtype
Morphea 併發症(contracture、limb-length discrepancy、骨骼異常)Morphea complications
- 106 年第 45 題③問局部硬皮症(morphea)的併發症(肢體 contracture、骨骼異常)
Morphea 可 self-limited,活動期約 3–6 年;20–25% 復發Morphea disease course
- 108 年第 33 題④問局部硬皮症(morphea)的病程(可 self-limited,活動期約 3–6 年)
Morphea 主要特徵為皮膚增厚硬化(thickened sclerotic skin)Morphea: thickened sclerotic skin
- 109 年第 21 題②問局部硬皮症(morphea)的主要臨床特徵(皮膚增厚硬化)
Morphea 兒童與成人皆可發生(20–30% 兒童期發病)Morphea age of occurrence
- 109 年第 21 題①問局部硬皮症(morphea)的發病年齡(兒童與成人皆可)
Morphea 早期發炎期以 Th1(IFN-γ、CXCL9/10)為主、後期轉 Th2Th1/Th2 cytokines in morphea
- 108 年第 33 題②官方答案有疑義問 morphea 血管變化相關發炎的 cytokine 型態(早期發炎以 Th1、IFN-γ 為主,官方答案判為錯誤)
Morphea 光療證據(level 1:broadband UVA、NB-UVB、UVA-1)Phototherapy evidence for morphea
- 112 年第 45 題④誘答問 morphea 光療較有證據的波段(陷阱:寫 broadband UVB,實為 broadband UVA、NB-UVB、UVA-1)
常被當成陷阱的錯誤觀念
- 以為 broadband UVB 是 morphea 有證據的光療1 次
Phimosis 的皮膚病因(lichen sclerosus、lichen planus、MMP、慢性淋巴水腫)Dermatologic causes of phimosis
- 103 年第 2 題①②③④問可引起包莖(phimosis)的男性生殖器皮膚病(硬化性苔蘚(lichen sclerosus));問可引起包莖(phimosis)的男性生殖器皮膚病(扁平苔蘚(lichen planus));問可引起包莖(phimosis)的男性生殖器皮膚病(瘢痕性類天疱瘡(cicatricial pemphigoid));問可引起包莖(phimosis)的男性生殖器皮膚病(慢性陰莖淋巴水腫)
Antimalarials(HCQ)不用於 PsA,可能加重或誘發乾癬Avoid antimalarials in PsA
- 115 年第 15 題B誘答問乾癬性關節炎(psoriatic arthritis, PsA)是否使用 hydroxychloroquine(陷阱:說應首選,實不用且可能使乾癬惡化)
常被當成陷阱的錯誤觀念
- 以為 hydroxychloroquine 是 PsA 的首選系統治療1 次
PsA 表型(Moll & Wright):oligoarticular 最常見PsA arthritis phenotypes
- 110 年第 40 題A問乾癬性關節炎最常見的關節炎型態(寡關節炎(oligoarthritis))
PsA 多在乾癬皮膚病灶出現後才發生PsA usually follows skin psoriasis
- 108 年第 40 題②問乾癬性關節炎與乾癬皮膚病灶出現的先後(多在皮膚病灶之後)
ReA(舊稱 Reiter syndrome)感染後非對稱下肢 oligoarthritisReactive arthritis: nomenclature and oligoarthritis
- 108 年第 40 題①問反應性關節炎(reactive arthritis)的舊稱(Reiter syndrome)與早期關節表現(寡關節炎、可有 dactylitis)
ReA 眼睛侵犯(conjunctivitis、uveitis 等)Eye involvement in reactive arthritis
- 108 年第 40 題③問反應性關節炎的眼睛侵犯(conjunctivitis、uveitis)
ReA 皮膚表現(keratoderma blenorrhagicum、circinate balanitis)Reactive arthritis skin lesions
- 108 年第 40 題②問反應性關節炎的代表性皮膚表現(keratoderma blenorrhagicum、circinate balanitis)
Tofacitinib(JAK inhibitor)核准用於 PsATofacitinib for PsA
- 110 年第 40 題D問 tofacitinib(JAK inhibitor)是否可用於乾癬性關節炎
Upadacitinib(JAK1)台灣皮膚相關適應症為 AD 與 PsA,非斑塊性乾癬Upadacitinib indications
- 115 年第 35 題②誘答問 upadacitinib 在台灣 TFDA 的適應症(陷阱:配對慢性斑塊性乾癬,實為異位性皮膚炎與乾癬性關節炎)
牽涉章節:Ch.65 Psoriatic Arthritis and Reactive Arthritis、Ch.193
Rheumatic fever 約 80% 有 carditis,以二尖瓣、主動脈瓣疾病為主Rheumatic fever carditis
- 104 年第 11 題④問風濕熱(rheumatic fever)與川崎氏病(Kawasaki disease)的心臟併發症
牽涉章節:Ch.66 Rheumatoid Arthritis, Juvenile Idiopathic Arthritis, Adult-Onset Still Disease, and Rheumatic Fever、Ch.142
Rheumatic fever 為 GAS 咽炎後延遲性併發症Rheumatic fever: post-streptococcal etiology
- 104 年第 11 題①誘答問風濕熱與 A 群 β 溶血性鏈球菌感染的關聯(陷阱:說川崎氏病也與其有關,實病因不明)
常被當成陷阱的錯誤觀念
- 把 rheumatic fever 的 GAS 病因套到 Kawasaki disease1 次
牽涉章節:Ch.66 Rheumatoid Arthritis, Juvenile Idiopathic Arthritis, Adult-Onset Still Disease, and Rheumatic Fever、Ch.142
Rheumatic fever Jones criteria(carditis、遊走性關節炎、chorea、erythema marginatum、皮下結節;發燒為 minor)Rheumatic fever Jones criteria
- 104 年第 11 題②③誘答問風濕熱 Jones criteria 中發燒的地位(陷阱:持續 5 天以上高燒是川崎氏病的條件);問風濕熱的臨床表現(陷阱:口腔黏膜變化與結膜充血屬川崎氏病,風濕熱沒有)
常被當成陷阱的錯誤觀念
- 把 KD 的口腔黏膜與結膜變化套到 rheumatic fever1 次
- 把 KD 的 ≥5 天 spiking fever 診斷條件套到 rheumatic fever1 次
牽涉章節:Ch.66 Rheumatoid Arthritis, Juvenile Idiopathic Arthritis, Adult-Onset Still Disease, and Rheumatic Fever、Ch.142
Rheumatoid nodule(RA 最常見皮膚表現、受壓處、>90% seropositive)Rheumatoid nodule features
- 101 年第 15 題④問類風濕結節(rheumatoid nodule)的好發部位、頻率與血清陽性
牽涉章節:Ch.66 Rheumatoid Arthritis, Juvenile Idiopathic Arthritis, Adult-Onset Still Disease, and Rheumatic Fever、Ch.68
Scleredema 臨床表現(急性 nonpitting induration,自頸、肩、上背開始)Scleredema clinical presentation
- 113 年第 47 題A問硬腫病(scleredema)的臨床表現與分布(急性 non-pitting 硬塊,頸、肩、上背)
Gammopathy 相關 scleredema(慢性、治療反應差;ECP、IVIG 個案有效)Gammopathy-associated scleredema
- 115 年第 17 題C問 gammopathy 相關硬腫病(scleredema)的病程與處置(慢性、反應差;ECP、IVIG)
Scleredema 病理(reticular dermis 增厚、dermal fenestration、少量 mucin、fibroblast 數目正常)Scleredema histopathology
- 115 年第 17 題A誘答問硬腫病(scleredema)的組織病理(陷阱:說有明顯 fibroblast 增生,實為 scleromyxedema 的特徵)
常被當成陷阱的錯誤觀念
- Scleredema 有明顯 fibroblast 增生(其實是 scleromyxedema 的特徵)1 次
Postinfectious scleredema(鏈球菌感染後、1–2 年自行緩解、抗生素不影響病程)Postinfectious scleredema course
- 115 年第 17 題B誘答問感染後硬腫病(postinfectious scleredema)的病程(陷阱:說抗生素會改善,實不影響病程)
常被當成陷阱的錯誤觀念
- 抗生素可改善 postinfectious scleredema 病程1 次
Scleredema 治療(治療相關疾病、UVA-1/PUVA;methotrexate 無效)Scleredema treatment
- 113 年第 47 題D誘答問硬腫病(scleredema)的有效治療(陷阱:把 methotrexate 列入,實無效)
常被當成陷阱的錯誤觀念
- Methotrexate 是 scleredema 的有效治療1 次
Scleromyxedema 病理(fibroblast 增生+mucin,superficial–mid dermis;延伸皮下隔者為 NSF)Scleromyxedema histopathology
- 113 年第 47 題C誘答問硬化性黏液水腫(scleromyxedema)fibroblast 與 mucin 沉積的深度(陷阱:說在深真皮,實為淺至中真皮)
常被當成陷阱的錯誤觀念
- Scleromyxedema 病變主要在深真皮(Fitzpatrick:superficial–mid dermis;延伸深層者為 NSF)1 次
Scleromyxedema 與 monoclonal paraproteinemia(IgG-λ)相關、甲狀腺功能正常Scleromyxedema: paraproteinemia, normal thyroid
- 113 年第 47 題B誘答問硬化性黏液水腫(scleromyxedema)的相關疾病(陷阱:加上甲狀腺亢進,依定義甲狀腺功能正常)
常被當成陷阱的錯誤觀念
- Scleromyxedema 與甲狀腺疾病有關(實際定義上甲狀腺功能正常)1 次
NLE congenital heart block 永久性、為主要死因Neonatal lupus congenital heart block
- 101 年第 2 題④問新生兒紅斑性狼瘡(neonatal lupus erythematosus, NLE)的主要死因(心臟傳導阻滯)
NLE 由母體 anti-Ro/SSA、anti-La/SSB 經胎盤傳給胎兒所致Neonatal lupus: transplacental anti-Ro/La
- 101 年第 2 題①②誘答問 NLE 與母體 anti-Ro/SSA、anti-La/SSB 抗體的關係(陷阱:說兩者無關);問 NLE 皮疹的致病機轉(母體 anti-Ro/SSA、anti-La/SSB 經胎盤傳遞)
常被當成陷阱的錯誤觀念
- NLE 與母體 anti-Ro/La 抗體無關1 次
NLE 皮疹病程(出生後數週出現、6–8 個月大消退)Neonatal lupus rash course
Sjögren lymphoma 預測因子(palpable purpura、低 C4、cryoglobulins)Sjögren syndrome: lymphoma predictors
- 101 年第 15 題①誘答問修格蘭氏症候群(Sjögren syndrome)出現 palpable purpura 與低 C4 的預後意義(陷阱:說預後較佳,實為淋巴瘤預測因子)
常被當成陷阱的錯誤觀念
- Sjögren 出現 palpable purpura、低 C4 代表預後較佳1 次
Sjögren 淋巴瘤風險增加(15–44 倍,多為 MALT)Sjögren syndrome: lymphoma risk
- 101 年第 15 題③誘答問修格蘭氏症候群(Sjögren syndrome)發生淋巴增生疾病的風險(陷阱:說與常人相同,實明顯增加)
常被當成陷阱的錯誤觀念
- Sjögren syndrome 淋巴瘤風險與一般人相同1 次
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