C錯誤(本題答案)Pagetoid reticulosis 為單一、慢性進展、多在四肢的角化斑塊;與典型 MF 不同,未觀察到皮膚外散播(extracutaneous dissemination has not been observed)。McKee 也指出此名稱只保留給侷限型。Fitzpatrick 9e ch.119 p.2082;McKee 5e p.1427-1428
④錯誤Subcutaneous fat necrosis of the newborn 與周產期壓力有關,如 meconium aspiration、asphyxia、hypothermia(含治療性低溫)、sepsis、gestational diabetes、preeclampsia 等,並非新生兒狼瘡等自體免疫疾病。Fitzpatrick 9e ch.73 p.1278
①正確Vitiligo 是皮膚的自體免疫疾病,與 type 1 diabetes、autoimmune thyroiditis、pernicious anemia、Addison disease、lupus、alopecia areata 等其他器官自體免疫疾病相關。Fitzpatrick 9e ch.76 p.1334;McKee 5e p.991;McKee 5e p.992
②錯誤(本題答案)主要攻擊黑色素細胞的是 CD8+ T cells,lesional CD8+ T cells 被證實足以殺死黑色素細胞;McKee 寫活動病灶雖有 CD4+ 與 CD8+ 細胞,但以 CD8+ 為主且與損傷及嚴重度相關(generalized 與 segmental 皆然)。Fitzpatrick 9e ch.76 p.1334-1335;McKee 5e p.993
③正確Phenols(如 monobenzone、4-tert-butyl phenol)結構類似 tyrosine,被黑色素細胞誤當 tyrosine 攝入並與 tyrosinase 作用,引發細胞壓力反應再活化免疫發炎;McKee 亦寫 monobenzyl ether of hydroquinone 等 phenols 可誘發與 vitiligo 無法區分的脫色,黑色素細胞對 oxidative stress 敏感性增加。Fitzpatrick 9e ch.76 p.1335-1336;McKee 5e p.990;McKee 5e p.993
④錯誤(本題答案)Segmental vitiligo 很少依皮節分布,McKee 明寫過去「錯誤地」描述為 dermatomal,其分布提示 mosaicism;neural hypothesis 缺乏證據,目前較被接受的是 postzygotic mutation 造成的黑色素細胞 mosaicism,加上自體免疫傾向。Fitzpatrick 9e ch.76 p.1335-1336;Fitzpatrick 9e ch.76 p.1337;McKee 5e p.990
①錯誤依出題本意,risankizumab 在台灣未核准 generalized pustular psoriasis 適應症。Fitzpatrick 9e 只提到 risankizumab 用於 GPP 的 Phase III 試驗當時正在日本進行。Fitzpatrick 9e ch.193 p.3537
②錯誤依出題本意,upadacitinib(JAK1 抑制劑)在台灣的皮膚相關適應症為異位性皮膚炎與乾癬性關節炎,未核准 chronic plaque psoriasis。Fitzpatrick 9e 寫作時 upadacitinib 也只是乾癬性關節炎的第三期試驗藥物。Fitzpatrick 9e ch.65 p.1137
③錯誤依出題本意,deucravacitinib(TYK2 抑制劑)在台灣核准的是中重度斑塊性乾癬,未核准 peripheral psoriatic arthritis。兩本課本未收錄此藥,Fitzpatrick 9e 只說明 TYK2 屬 JAK 家族。Fitzpatrick 9e ch.28 p.492
④正確依出題本意,guselkumab 在台灣有 palmoplantar pustulosis 適應症(健保亦有中重度掌蹠膿皰症給付)。Fitzpatrick 9e 寫作時 guselkumab 用於 PPP 仍在 Phase III 試驗。Fitzpatrick 9e ch.193 p.3537
⚠ 疑義題 · 課本未提及
考試答案:依課本出題本意維持原答案 C。本題考的是台灣 TFDA 核准適應症,Fitzpatrick 9e(2019)與 McKee 5e 都沒有收錄,deucravacitinib 兩書未提及,upadacitinib 在 9e 中僅為 PsA 試驗藥物,risankizumab(GPP)與 guselkumab(PPP)在 9e 中僅為試驗階段;依台灣現行核准狀況,①②③配對錯誤、④正確,維持 C。現行查得資料(健保擴增 guselkumab 給付於中重度掌蹠膿皰症)與出題觀念一致。