考點 · Fitzpatrick 9e

Part 6 Neutrophilic, Eosinophilic, and Mast Cell Disorders 考點

最後更新：2026-10-28

本頁收錄所屬章節在 Part 6 Neutrophilic, Eosinophilic, and Mast Cell Disorders（Ch.36–42）的 112 個考點，依考過的題數排序；點開考點可看到每一次的考法、牽涉的章節，以及常被拿來當陷阱的錯誤觀念。其他 Part 的考點與跨頁搜尋請見考點總覽。

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統計方式：題數＝考過這個考點的不重複題數；陷阱次數＝以該錯誤觀念出題的誘答選項數，不計否定題或「以上皆是」題中本身正確的選項、標記排除統計的選項，以及課本證據不足的選項。

1. SPD 對稱分布於腋下、鼠蹊、乳房下、腹部與四肢屈側SPD distribution4 題Ch.38陷阱 4 次106・107・108・113 年

   • 106 年第 28 題④誘答問角質層下膿疱症（subcorneal pustular dermatosis）的好發部位（陷阱：說四肢伸側，實為屈側）
   • 107 年第 12 題B誘答問 SPD 的好發部位（陷阱：說軀幹及手臂伸側、可見於手腳掌）
   • 108 年第 36 題②誘答問 SPD 的好發部位（陷阱：把手腳掌列為主要部位）
   • 113 年第 26 題①誘答問 SPD 對稱分布於腋下、鼠蹊與四肢屈側

   常被當成陷阱的錯誤觀念

   • SPD 好發於四肢伸側2 次
   • SPD 病灶可出現於頭皮或黏膜1 次
   • SPD 主要分布於手腳掌1 次

   牽涉章節：Ch.38 Subcorneal Pustular Dermatosis (Sneddon-Wilkinson Disease)

2. SPD 頭皮與黏膜總是不受侵犯SPD spares scalp and mucosa4 題Ch.38陷阱 3 次102・106・107・113 年

   • 102 年第 7 題C誘答問 SPD 是否侵犯黏膜（陷阱：說可出現於黏膜，實為總是不受侵犯）
   • 106 年第 28 題③問 SPD 病灶較少出現在黏膜
   • 107 年第 12 題B誘答問 SPD 不侵犯頭皮與黏膜
   • 113 年第 26 題①誘答問 SPD 是否侵犯頭皮與黏膜（陷阱：說常出現，實為總是不受侵犯）

   常被當成陷阱的錯誤觀念

   • SPD 病灶可出現於頭皮或黏膜2 次
   • SPD 好發於四肢伸側1 次

   牽涉章節：Ch.38 Subcorneal Pustular Dermatosis (Sneddon-Wilkinson Disease)

3. SPD 治療（dapsone 首選；類固醇）SPD treatment4 題Ch.38陷阱 2 次102・106・107・113 年

   • 102 年第 7 題D問 SPD 的首選藥物（sulfones）
   • 106 年第 21 題A問 dapsone 用於 SPD 等嗜中性球皮膚病的治療
   • 107 年第 12 題D誘答問 SPD 的第一線治療（陷阱：說 doxycycline，實為 dapsone）
   • 113 年第 26 題③誘答問 SPD 的第一線治療藥物（陷阱：把 sulfonamide 列為第一線）

   常被當成陷阱的錯誤觀念

   • SPD 第一線治療為 doxycycline1 次
   • Sulfonamide 是 SPD 第一線治療1 次

   牽涉章節：Ch.38 Subcorneal Pustular Dermatosis (Sneddon-Wilkinson Disease)、Ch.187

4. Sweet syndrome 治療（系統性類固醇；KI、colchicine 為第一線）Sweet syndrome treatment3 題Ch.36102・106・115 年

   • 102 年第 41 題D問 colchicine 是否為 Sweet syndrome 全身性治療的第一線用藥（屬之）
   • 106 年第 21 題C問 colchicine 可用於治療 Sweet syndrome
   • 115 年第 39 題①問 Sweet syndrome 的首選治療（系統性類固醇）與其他第一線藥物（potassium iodide、colchicine）

   牽涉章節：Ch.36 Sweet Syndrome、Ch.37、Ch.187

5. Pustular PG 幾乎只見於急性 IBD 惡化，控制 IBD 有助緩解Pustular PG and IBD3 題Ch.37陷阱 1 次102・105・115 年

   • 102 年第 13 題B問 pustular PG 幾乎都發生於急性 IBD 惡化時
   • 105 年第 17 題①問 pustular PG 與 IBD 的關聯及控制 IBD 對皮疹的幫助
   • 115 年第 39 題④誘答問與 IBD 最相關的 PG 亞型（陷阱：說成 bullous PG，實為 pustular PG）

   常被當成陷阱的錯誤觀念

   • Bullous PG 是與 IBD 最相關的 PG 變異型1 次

   牽涉章節：Ch.37 Pyoderma Gangrenosum

6. Vegetative PG 進展慢、多不合併系統疾病、預後佳Vegetative pyoderma gangrenosum3 題Ch.37102・105・115 年

   • 102 年第 13 題D問 vegetative PG 與系統性疾病的關聯（通常無關）
   • 105 年第 17 題③問 vegetative PG 的系統疾病關聯與預後（通常不合併、預後較佳）
   • 115 年第 39 題③問 vegetative PG 的臨床特徵（進展慢、症狀少、通常不合併系統性疾病）

   牽涉章節：Ch.37 Pyoderma Gangrenosum

7. IgE 上升只見於 KD，ALHE 正常Serum IgE in Kimura disease vs ALHE3 題Ch.40陷阱 2 次102・112・114 年

   • 102 年第 26 題B誘答問血清 IgE 上升見於 Kimura disease 或 ALHE（陷阱：說成只見於 ALHE）
   • 112 年第 26 題D誘答問 ALHE 與 Kimura disease 的血清 IgE 差異（陷阱：把 IgE 升高說成 ALHE 較常見）
   • 114 年第 33 題③問 Kimura disease 會伴隨血清 IgE 上升

   常被當成陷阱的錯誤觀念

   • IgE 上升見於 ALHE2 次

   牽涉章節：Ch.40 Eosinophilic Diseases

8. EPF 各型分布（classical 臉軀幹、20% 掌蹠；HIV 頭頸上軀幹近端四肢；infantile 頭皮）EPF distribution by subtype3 題Ch.40陷阱 3 次103・108・113 年

   • 103 年第 16 題A問 Ofuji disease（classical EPF）好發部位（臉、軀幹，也可見於掌蹠）
   • 108 年第 17 題BC誘答問免疫不全相關 EPF 的分布（臉與上半身軀幹）；問新生兒／嬰兒型 EPF 的好發部位（陷阱：說成軀幹，實為頭皮）
   • 113 年第 25 題AB誘答問 HIV 相關 EPF 的分布（陷阱：說成四肢遠端，實為近端四肢）；問嬰兒型 EPF 好發於頭皮（本選項錯在 IgE 部分）

   常被當成陷阱的錯誤觀念

   • HIV-associated EPF 侵犯四肢遠端1 次
   • Infantile EPF 血清 IgE 常明顯升高1 次
   • Infantile EPF 主要在軀幹1 次

   牽涉章節：Ch.40 Eosinophilic Diseases

9. EPF 第一線治療（外用類固醇、TCI、indomethacin）EPF first-line treatment3 題Ch.40陷阱 2 次103・110・113 年

   • 103 年第 16 題C問 Ofuji disease 的第一線治療藥物（indomethacin）
   • 110 年第 9 題④誘答問 EPF 第一線治療（陷阱：把口服 tetracycline 列為第一線）
   • 113 年第 25 題C誘答問 EPF 第一線 NSAID 藥物（陷阱：說成 ibuprofen，應為 indomethacin）

   常被當成陷阱的錯誤觀念

   • EPF 第一線 NSAID 是 ibuprofen1 次
   • 口服 tetracycline 是 EPF 第一線治療1 次

   牽涉章節：Ch.40 Eosinophilic Diseases

10. Cholinergic urticaria 約 2/3 對汗液抗原致敏（Malassezia globosa 的 MGL_1304）Cholinergic urticaria: sweat antigen MGL_13043 題Ch.41陷阱 2 次103・109・115 年

    • 103 年第 28 題D問膽鹼性蕁麻疹病人自體汗液皮膚試驗可呈陽性（約 2/3 對汗液抗原致敏）
    • 109 年第 24 題④誘答問對汗液抗原 MGL_1304 致敏約 2/3 的族群（陷阱：把 cholinergic urticaria 換成慢性蕁麻疹）
    • 115 年第 13 題③誘答問膽鹼性蕁麻疹機轉為對汗液抗原過敏，主要抗原為 Malassezia globosa 的 MGL_1304（此部分正確，錯在膨疹大小）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • 以為 cholinergic urticaria 的膨疹是數公分大1 次
    • 把 cholinergic urticaria 的汗液抗原致敏套到慢性蕁麻疹1 次

    牽涉章節：Ch.41 Urticaria and Angioedema

11. Darier sign（mastocytosis，成人不一定明顯）Darier sign3 題Ch.42陷阱 2 次106・108・112 年

    • 106 年第 39 題C問皮膚肥大細胞增多症（cutaneous mastocytosis）搓揉後出現 Darier sign
    • 108 年第 44 題④誘答問色素性蕁麻疹（urticaria pigmentosa）的 Darier sign 表現（陷阱：「一定」且「數秒內」出現；成人常不明顯）
    • 112 年第 18 題③誘答問 Darier sign 在兒童或成人較明顯（陷阱：誤稱成人較常見；實為兒童病灶 mast cell 濃度較高）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • 以為色素性蕁麻疹（urticaria pigmentosa）搓揉後一定在數秒內出現風疹塊1 次
    • 以為 Darier sign 在成人較常見、成人病灶 mast cell 較多1 次

    牽涉章節：Ch.1、Ch.42 Mastocytosis

12. Malignancy-associated Sweet syndrome 最常合併 AMLMalignancy-associated Sweet syndrome: AML2 題Ch.36陷阱 1 次102・109 年

    • 102 年第 41 題B問最常合併惡性腫瘤型 Sweet syndrome 的癌症（急性骨髓性白血病 AML）
    • 109 年第 50 題①誘答問 Sweet syndrome 最常合併的腫瘤（陷阱：AML 換成 acute lymphocytic leukemia）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • 以為 Sweet syndrome 最常合併 acute lymphocytic leukemia1 次

    牽涉章節：Ch.36 Sweet Syndrome、Ch.134

13. Bullous PG 合併血液疾病、好發上肢Bullous pyoderma gangrenosum2 題Ch.37陷阱 2 次102・115 年

    • 102 年第 13 題A誘答問水疱型壞疽性膿皮症（bullous pyoderma gangrenosum）的好發部位（陷阱：說好發下肢，實為上肢）
    • 115 年第 39 題④誘答問 bullous PG 主要相關的系統疾病（陷阱：說與 IBD 最相關，實主要與血液疾病相關）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • Bullous PG 是與 IBD 最相關的 PG 變異型1 次
    • Bullous PG 好發於下肢1 次

    牽涉章節：Ch.37 Pyoderma Gangrenosum

14. PAPA syndrome 組成（pyogenic arthritis、PG、acne）PAPA syndrome components2 題Ch.37陷阱 2 次110・111 年

    • 110 年第 22 題②誘答問 PAPA syndrome 的組成（pyogenic arthritis、壞疽性膿皮症 pyoderma gangrenosum、acne）
    • 111 年第 34 題A誘答問 PAPA syndrome 的組成（陷阱：pyogenic arthritis 換成 pyogenic granuloma）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • PAPA syndrome 為體染色體隱性遺傳1 次
    • PAPA 的第一個 P 是 pyogenic granuloma1 次

    牽涉章節：Ch.37 Pyoderma Gangrenosum

15. PAPA syndrome 為體染色體顯性（PSTPIP1）PAPA syndrome inheritance and gene2 題Ch.37陷阱 2 次110・111 年

    • 110 年第 22 題②誘答問 PAPA syndrome 的遺傳模式（陷阱：體染色體顯性寫成隱性）
    • 111 年第 34 題A誘答問 PAPA syndrome 的遺傳模式（顯性遺傳，此部分正確）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • PAPA syndrome 為體染色體隱性遺傳1 次
    • PAPA 的第一個 P 是 pyogenic granuloma1 次

    牽涉章節：Ch.37 Pyoderma Gangrenosum

16. PG 約 1/3 合併 IBD（Crohn 與 UC 相近）PG and inflammatory bowel disease2 題Ch.37陷阱 1 次110・113 年

    • 110 年第 22 題③問 PG 合併發炎性腸道疾病（inflammatory bowel disease）的比例（約 1/3）
    • 113 年第 27 題C誘答問 PG 與 IBD 的關聯（此部分屬實，選項錯在 gammopathy 類型）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • PG 合併的 monoclonal gammopathy 以 IgG 最常見1 次

    牽涉章節：Ch.37 Pyoderma Gangrenosum

17. PG 合併 paraproteinemia 以 IgA monoclonal gammopathy 最常見PG and IgA monoclonal gammopathy2 題Ch.37陷阱 2 次105・113 年

    • 105 年第 17 題④誘答問 PG 合併 monoclonal gammopathy 最常見的類型（陷阱：說成 IgG，實為 IgA）
    • 113 年第 27 題C誘答問 PG 合併 paraproteinemia 的主要類型（陷阱：說成 IgG，實為 IgA）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • PG 合併的 monoclonal gammopathy 以 IgG 最常見2 次

    牽涉章節：Ch.37 Pyoderma Gangrenosum

18. SPD 病理：角質層下嗜中性球膿疱SPD histopathology2 題Ch.38102・108 年

    • 102 年第 7 題B問角質層下膿疱症（SPD）的病理（角質層下多形核白血球膿疱）
    • 108 年第 36 題③問 SPD 角質層下膿疱以嗜中性球（neutrophil）浸潤為主

    牽涉章節：Ch.38 Subcorneal Pustular Dermatosis (Sneddon-Wilkinson Disease)

19. SPD 鬆弛膿疱呈 annular／serpiginous 排列SPD lesion morphology2 題Ch.38陷阱 1 次106・108 年

    • 106 年第 28 題④誘答問 SPD 的病灶型態（鬆弛膿疱呈 annular 或 serpiginous 排列）
    • 108 年第 36 題①問 SPD 的膿疱呈環狀或蛇狀排列

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • SPD 好發於四肢伸側1 次

    牽涉章節：Ch.38 Subcorneal Pustular Dermatosis (Sneddon-Wilkinson Disease)

20. SPD 最常合併 IgA monoclonal gammopathy／IgA myelomaSPD and IgA paraproteinemia2 題Ch.38陷阱 1 次108・113 年

    • 108 年第 36 題④誘答問 SPD 最常合併的免疫功能異常（陷阱：說 IgM，實為 IgA monoclonal gammopathy）
    • 113 年第 26 題②官方答案有疑義問 SPD 合併的 paraproteinemia 類型（典型為 IgA，IgG monoclonal gammopathy 亦有報告；官方答案判為錯誤）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • SPD 最常合併 IgM monoclonal gammopathy1 次

    牽涉章節：Ch.38 Subcorneal Pustular Dermatosis (Sneddon-Wilkinson Disease)

21. Schnitzler syndrome 臨床（蕁麻疹樣疹、發燒、骨痛、關節痛、淋巴結肝脾腫大）Schnitzler syndrome clinical features2 題Ch.39陷阱 1 次113・115 年

    • 113 年第 18 題B問 Schnitzler syndrome 的臨床表現（發燒、關節痛、骨痛、淋巴結及肝脾腫大）
    • 115 年第 46 題C誘答問 Schnitzler syndrome 的伴隨症狀（發燒、淋巴結與肝脾腫大、骨痛等；本選項錯在惡性腫瘤比例）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • 高估 Schnitzler syndrome 進展為血液惡性腫瘤的比例（約 15%）1 次

    牽涉章節：Ch.39 Autoinflammatory Disorders、Ch.138

22. Eosinophil 活化激素（IL-3、IL-5、GM-CSF）Eosinophil-activating cytokines2 題Ch.40陷阱 1 次104・107 年

    • 104 年第 29 題C誘答問活化嗜酸性球（eosinophil）的激素（陷阱：IL-22 不是，應為 IL-3、IL-5、GM-CSF）
    • 107 年第 11 題A問 eosinophil 活化激素（IL-3、IL-5、GM-CSF）促進存活、成熟、趨化與 leukotriene 生成

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • Sézary syndrome eosinophilia 由 IL-22 造成1 次

    牽涉章節：Ch.40 Eosinophilic Diseases

23. 組織 eosinophil 的診斷價值分類（Table 40-1）Diagnostic value of tissue eosinophils (Table 40-1)2 題Ch.40103・104 年

    • 103 年第 39 題①②③④問新生兒毒性紅斑（erythema toxicum neonatorum）病理以 eosinophil 浸潤為特徵；問顏面肉芽腫（granuloma faciale）病理常見 eosinophil 浸潤；問色素失調症（incontinentia pigmenti）水疱期病理常見 eosinophil 浸潤（eosinophilic spongiosis）；問幼年黃色肉芽腫（juvenile xanthogranuloma）屬典型伴隨組織 eosinophil 的疾病
    • 104 年第 30 題ABCD問組織 eosinophil 浸潤對顏面肉芽腫（granuloma faciale）診斷有幫助（以 eosinophil 為特徵）；問組織 eosinophil 浸潤對 Wells syndrome（eosinophilic cellulitis）診斷有幫助；問組織 eosinophil 對環狀肉芽腫（granuloma annulare）的診斷價值有限；問組織 eosinophil 浸潤對木村病（Kimura disease）診斷有幫助

    牽涉章節：Ch.40 Eosinophilic Diseases

24. EPF 病程（classical／HIV 反覆慢性；infantile 自行緩解）EPF course by subtype2 題Ch.40陷阱 1 次103・110 年

    • 103 年第 16 題D誘答問 Ofuji disease 的病程（陷阱：說成不易復發，實為反覆發作、慢性化）
    • 110 年第 9 題③問嗜伊紅性膿疱性毛囊炎（EPF）各型病程（infantile 型預後最好，其餘兩型慢性易復發）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • Ofuji disease 不易復發1 次

    牽涉章節：Ch.40 Eosinophilic Diseases

25. EPF 病理：毛囊及毛囊周圍 eosinophil 浸潤EPF histopathology2 題Ch.40陷阱 1 次103・110 年

    • 103 年第 16 題B問 Ofuji disease 的病理（嗜酸性球浸潤毛囊及毛囊周圍）
    • 110 年第 9 題②誘答問 EPF 病理為毛囊及其周邊 eosinophil 浸潤（本選項錯在周邊血部分）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • EPF 周邊血 eosinophils 通常不增加1 次

    牽涉章節：Ch.40 Eosinophilic Diseases

26. EPF 病人應評估免疫缺損（特別是 HIV）HIV evaluation in EPF2 題Ch.40108・110 年

    • 108 年第 6 題②問嗜伊紅性毛囊炎（eosinophilic folliculitis）需考慮 HIV 血清篩檢
    • 110 年第 9 題①問確診 EPF 應排除 HIV 感染

    牽涉章節：Ch.40 Eosinophilic Diseases、Ch.168

27. 三型 EPF 皆有周邊血 eosinophiliaPeripheral eosinophilia in EPF2 題Ch.40陷阱 1 次108・110 年

    • 108 年第 17 題D問 EPF 與周邊血嗜酸性球比例升高相關
    • 110 年第 9 題②誘答問 EPF 的周邊血 eosinophilia（陷阱：說成周邊血 eosinophil 通常不增加）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • EPF 周邊血 eosinophils 通常不增加1 次

    牽涉章節：Ch.40 Eosinophilic Diseases

28. Granuloma faciale 病理（混合浸潤含 eosinophils、grenz zone）Granuloma faciale histopathology2 題Ch.40103・104 年

    • 103 年第 39 題②問顏面肉芽腫（granuloma faciale）病理中 eosinophil 為常見浸潤細胞
    • 104 年第 30 題A問組織 eosinophil 浸潤對 granuloma faciale 的診斷意義（屬以 eosinophil 為特徵的疾病）

    牽涉章節：Ch.40 Eosinophilic Diseases

29. KD 好發亞洲年輕男性Kimura disease demographics2 題Ch.40102・114 年

    • 102 年第 26 題D問 Kimura disease 的好發族群（亞洲男性）
    • 114 年第 33 題③問 Kimura disease 好發於亞洲男性

    牽涉章節：Ch.40 Eosinophilic Diseases

30. KD 病理（淋巴濾泡增生、eosinophil microabscess、fibrosis）Kimura disease histopathology2 題Ch.40104・114 年

    • 104 年第 30 題D問 Kimura disease 病理以組織嗜酸性球（eosinophil）浸潤為特徵
    • 114 年第 33 題③問 Kimura disease 病理可見纖維化（fibrosis）

    牽涉章節：Ch.40 Eosinophilic Diseases

31. KD 腎病變（10–20%），ALHE 無Nephropathy in Kimura disease2 題Ch.40陷阱 1 次102・112 年

    • 102 年第 26 題C問腎臟病變只見於 Kimura disease、ALHE 沒有
    • 112 年第 26 題B誘答問 Kimura disease 合併腎病變（nephropathy）的比例（陷阱：說成超過九成，實約 10–20%）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • KD 超過九成合併腎病變1 次

    牽涉章節：Ch.40 Eosinophilic Diseases

32. Cholinergic urticaria 皮內 acetylcholine／methacholine 試驗（satellite wheals，敏感度 30–50%）Cholinergic urticaria: intradermal cholinergic agent test2 題Ch.41102・103 年

    • 102 年第 25 題④問膽鹼性蕁麻疹（cholinergic urticaria）皮內注射 methacholine 等 cholinergic agent 後約 1/3 出現 satellite wheals
    • 103 年第 28 題C問皮內注射 cholinergic agent 試驗僅部分病人陽性（敏感度約 30–50%）

    牽涉章節：Ch.41 Urticaria and Angioedema

33. Cholinergic urticaria 膨疹大小（1–4 mm 點狀）Cholinergic urticaria: punctate 1-4 mm wheals2 題Ch.41陷阱 2 次103・115 年

    • 103 年第 28 題B誘答問膽鹼性蕁麻疹典型膨疹大小（陷阱：寫成 5–6 公分，實為 1–4 mm 點狀）
    • 115 年第 13 題③誘答問膽鹼性蕁麻疹的膨疹大小（陷阱：寫成 5–6 公分，實為 1–4 mm 點狀）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • 以為 cholinergic urticaria 的膨疹是數公分大2 次

    牽涉章節：Ch.41 Urticaria and Angioedema

34. ASST 陽性 CSU 較頑固、對 omalizumab 反應較慢ASST-positive CSU: slower omalizumab response2 題Ch.41陷阱 1 次109・110 年

    • 109 年第 24 題①問自體血清皮膚測試（ASST）陽性的慢性自發性蕁麻疹對 omalizumab 反應較慢
    • 110 年第 10 題④誘答問 ASST 陽性慢性自發性蕁麻疹的病程與 omalizumab 反應（陷阱：說成較易控制、反應較快）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • 以為 ASST 陽性的 CSU 較好控制、對 omalizumab 反應較快1 次

    牽涉章節：Ch.41 Urticaria and Angioedema

35. CSU 1/3–1/2 帶抗 IgE／FcεRI 的功能性 IgG 自體抗體CSU anti-IgE / anti-FcεRI autoantibodies2 題Ch.41110・115 年

    • 110 年第 10 題①問約 1/3–1/2 慢性自發性蕁麻疹病人帶抗 IgE 或 FcεRI 的 IgG 自體抗體
    • 115 年第 13 題④問慢性自發性蕁麻疹抗 IgE／FcεRI 自體抗體的盛行率（高達一半）

    牽涉章節：Ch.41 Urticaria and Angioedema

36. CSU 甲狀腺自體抗體盛行率高，但多與甲狀腺功能及嚴重度無關CSU thyroid autoantibodies2 題Ch.41陷阱 1 次109・110 年

    • 109 年第 24 題②誘答問甲狀腺自體抗體與慢性自發性蕁麻疹嚴重度的關係（陷阱：說成與嚴重度相關，課本未支持）
    • 110 年第 10 題③問帶 thyroglobulin、TPO 自體抗體的慢性自發性蕁麻疹病人多數甲狀腺功能正常

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • 以為甲狀腺自體抗體與慢性蕁麻疹嚴重度相關1 次

    牽涉章節：Ch.41 Urticaria and Angioedema

37. Systemic mastocytosis 主要見於成人，以 indolent SM 最常見Systemic mastocytosis: adults, ISM most common2 題Ch.42陷阱 1 次106・109 年

    • 106 年第 39 題B誘答問全身性肥大細胞增生症（systemic mastocytosis）好發年齡（陷阱：說好發兒童，實主要見於成人）
    • 109 年第 8 題①問全身性肥大細胞增生症（systemic mastocytosis）好發成人且以 indolent SM 最常見

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • 以為 systemic mastocytosis 好發於兒童1 次

    牽涉章節：Ch.42 Mastocytosis

38. Neutrophilic dermatosis of the dorsal hands 對類固醇／dapsone 反應快Neutrophilic dermatosis of dorsal hands treatment response1 題Ch.36陷阱 1 次107 年

    • 107 年第 10 題③誘答問手背嗜中性皮膚病（neutrophilic dermatosis of the dorsal hands）對類固醇的反應（陷阱：說反應不佳）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • NDH 對類固醇反應不佳1 次

    牽涉章節：Ch.36 Sweet Syndrome

39. Classical Sweet syndrome 好發 30–60 歲女性Classical Sweet syndrome demographics1 題Ch.36陷阱 1 次102 年

    • 102 年第 41 題A誘答問典型 Sweet syndrome 的好發性別與年齡（陷阱：寫男性，實約 80% 為女性）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • Classical Sweet syndrome 好發於男性1 次

    牽涉章節：Ch.36 Sweet Syndrome

40. Classical Sweet syndrome 診斷標準（major 2 項；類固醇反應為 minor）Sweet syndrome diagnostic criteria1 題Ch.36陷阱 1 次115 年

    • 115 年第 39 題②誘答問典型 Sweet syndrome 的 major criteria（陷阱：把類固醇反應良好列為 major，實為 minor）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • 對系統性類固醇反應良好是 classical Sweet syndrome 的 major criterion1 次

    牽涉章節：Ch.36 Sweet Syndrome、Ch.37

41. Drug-induced Sweet syndrome 最常見藥物 G-CSFDrug-induced Sweet syndrome: G-CSF1 題Ch.36102 年

    • 102 年第 41 題C問最常引發藥物性 Sweet 症候群（drug-induced Sweet syndrome）的藥物（G-CSF）

    牽涉章節：Ch.36 Sweet Syndrome

42. Sweet syndrome 病灶：疼痛、不對稱紅色丘疹斑塊、pseudovesicleSweet syndrome lesion morphology1 題Ch.36陷阱 1 次107 年

    • 107 年第 10 題①誘答問 Sweet syndrome 的病灶特徵（陷阱：寫對稱、劇癢，實為疼痛、常不對稱）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • Sweet syndrome 病灶為對稱、劇癢1 次

    牽涉章節：Ch.36 Sweet Syndrome

43. Sweet syndrome 口腔潰瘍多見於合併血液疾病者Mucosal ulcers in hematologic Sweet syndrome1 題Ch.36107 年

    • 107 年第 10 題④問 Sweet syndrome 合併血液疾病者較常出現黏膜潰瘍

    牽涉章節：Ch.36 Sweet Syndrome

44. Sweet syndrome 的 pathergy 與光照分布Pathergy in Sweet syndrome1 題Ch.36107 年

    • 107 年第 10 題②問 Sweet syndrome 的 pathergy 現象與光照部位病灶

    牽涉章節：Ch.36 Sweet Syndrome

45. IL-23／IL-17 驅動嗜中性球招募（非 eosinophil 激素）IL-23/IL-17 neutrophil axis1 題Ch.37陷阱 2 次104 年

    • 104 年第 29 題BD誘答問 IL-17 的主要作用（陷阱：當成活化嗜酸性球的激素，實為招募嗜中性球）；問 IL-23 的主要作用（陷阱：當成活化嗜酸性球的激素，實為驅動 IL-17 與嗜中性球招募）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • Sézary syndrome eosinophilia 由 IL-17 造成1 次
    • Sézary syndrome eosinophilia 由 IL-23 造成1 次

    牽涉章節：Ch.37 Pyoderma Gangrenosum、Ch.40

46. PG 切片方式（邊緣 wedge biopsy 跨正常至發炎區，送培養與病理）Biopsy technique in PG1 題Ch.37110 年

    • 110 年第 22 題①問壞疽性膿皮症（pyoderma gangrenosum）的切片取樣（須含潰瘍發炎區與正常組織）

    牽涉章節：Ch.37 Pyoderma Gangrenosum

47. PG 細胞激素（TNF-α、IL-6、IL-8、IL-17 上升）Cytokines in PG1 題Ch.37113 年

    • 113 年第 27 題D問壞疽性膿皮症（pyoderma gangrenosum）病人 TNF-α、IL-6 等細胞激素上升

    牽涉章節：Ch.37 Pyoderma Gangrenosum

48. PG 診斷標準（2 major＋≥2 minor；pathergy 或 cribriform scarring）PG diagnostic criteria1 題Ch.37111 年

    • 111 年第 34 題B問壞疽性膿皮症診斷標準中的 pathergy 與篩狀疤痕（cribriform scarring）

    牽涉章節：Ch.37 Pyoderma Gangrenosum

49. G-CSF 誘發 PGG-CSF-induced PG1 題Ch.37113 年

    • 113 年第 27 題A問 G-CSF 治療可誘發壞疽性膿皮症（pyoderma gangrenosum）

    牽涉章節：Ch.37 Pyoderma Gangrenosum

50. PG 第一線治療（systemic corticosteroids；cyclosporine 替代）First-line treatment of PG1 題Ch.37102 年

    • 102 年第 13 題C問壞疽性膿皮症（pyoderma gangrenosum）的首選治療（系統性類固醇）

    牽涉章節：Ch.37 Pyoderma Gangrenosum

51. PG 最常合併的血液惡性疾病為 AML（MDS 前驅）PG and hematologic malignancy (AML)1 題Ch.37陷阱 1 次111 年

    • 111 年第 34 題C誘答問 PG 最常合併的血液疾病（陷阱：說成 acute lymphocytic leukemia，實為 AML）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • PG 最常合併的血液疾病為 ALL1 次

    牽涉章節：Ch.37 Pyoderma Gangrenosum

52. Pyoderma gangrenosum 病理（膿瘍形成、密集真皮 neutrophil 浸潤）Pyoderma gangrenosum histopathology1 題Ch.37108 年

    • 108 年第 16 題D問壞疽性膿皮症（pyoderma gangrenosum）的病理以嗜中性球浸潤為主

    牽涉章節：Ch.37 Pyoderma Gangrenosum、Ch.103

53. PG 與 JAK2 突變（ruxolitinib 有效）PG and JAK2 mutation1 題Ch.37113 年

    • 113 年第 27 題B問壞疽性膿皮症（pyoderma gangrenosum）與 JAK 突變的關聯

    牽涉章節：Ch.37 Pyoderma Gangrenosum

54. PG 實驗室評估（CBC、ANA、SPEP／immunofixation 皆需）Laboratory workup of PG1 題Ch.37陷阱 1 次110 年

    • 110 年第 22 題④誘答問壞疽性膿皮症的實驗室評估項目（陷阱：說不需 SPEP 與 immunofixation）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • PG 病人不需檢驗 SPEP 與 immunofixation1 次

    牽涉章節：Ch.37 Pyoderma Gangrenosum

55. PG 傷口照護（silver sulfadiazine、hydrocolloid dressing）PG wound care1 題Ch.37105 年

    • 105 年第 17 題②問壞疽性膿皮症的傷口照護（silver sulfadiazine、hydrocolloid dressing）

    牽涉章節：Ch.37 Pyoderma Gangrenosum

56. SPD 與 AGEP 區別（SPD 無發燒、無用藥史）SPD vs AGEP1 題Ch.38107 年

    • 107 年第 12 題C問角層下膿疱症（subcorneal pustular dermatosis）與 AGEP 的區別（不發燒、無用藥史）

    牽涉章節：Ch.38 Subcorneal Pustular Dermatosis (Sneddon-Wilkinson Disease)

57. SPD 與 PG、UC、Crohn 相關（皆對 sulfone 有反應）SPD associated diseases1 題Ch.38113 年

    • 113 年第 26 題④問角層下膿疱症的相關疾病（壞疽性膿皮症、潰瘍性結腸炎、Crohn disease）

    牽涉章節：Ch.38 Subcorneal Pustular Dermatosis (Sneddon-Wilkinson Disease)

58. SPD 以 dapsone 為首選，但反應比 DH 慢、較不戲劇化Dapsone response in subcorneal pustular dermatosis1 題Ch.38陷阱 1 次104 年

    • 104 年第 2 題A誘答問 dapsone 治療角層下膿疱症的反應（陷阱：說多數病人短時間明顯改善）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • 以為 SPD 對 dapsone 反應像 DH 一樣快速戲劇化1 次

    牽涉章節：Ch.13、Ch.38 Subcorneal Pustular Dermatosis (Sneddon-Wilkinson Disease)

59. SPD 好發 40 歲以上女性SPD demographics1 題Ch.38陷阱 1 次107 年

    • 107 年第 12 題A誘答問角層下膿疱症（subcorneal pustular dermatosis）的好發族群（陷阱：寫小孩，實為 40 歲以上女性）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • SPD 主要發生在小孩（女孩居多）1 次

    牽涉章節：Ch.38 Subcorneal Pustular Dermatosis (Sneddon-Wilkinson Disease)

60. SPD 鑑別診斷（impetigo、pustular psoriasis、AGEP 等）SPD differential diagnosis1 題Ch.38106 年

    • 106 年第 28 題①問角層下膿疱症的鑑別診斷（impetigo、AGEP、generalized pustular psoriasis）

    牽涉章節：Ch.38 Subcorneal Pustular Dermatosis (Sneddon-Wilkinson Disease)

61. SPD 又名 Sneddon-Wilkinson diseaseSPD eponym (Sneddon-Wilkinson)1 題Ch.38102 年

    • 102 年第 7 題A問角層下膿疱症（subcorneal pustular dermatosis）的別名（Sneddon-Wilkinson disease）

    牽涉章節：Ch.38 Subcorneal Pustular Dermatosis (Sneddon-Wilkinson Disease)

62. DIF 有 intercellular IgA 者歸為 IgA pemphigus（SPD 型抗原 Dsc1）SPD vs IgA pemphigus1 題Ch.38陷阱 1 次106 年

    • 106 年第 28 題②誘答問 DIF 有表皮內 IgA 者的歸類（陷阱：仍稱 SPD，實應歸 IgA pemphigus）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • 部分 SPD 有 intraepidermal IgA 抗 desmoglein 11 次

    牽涉章節：Ch.38 Subcorneal Pustular Dermatosis (Sneddon-Wilkinson Disease)

63. CAPS 治療首選 IL-1 拮抗劑CAPS treatment (IL-1 blockade)1 題Ch.39陷阱 1 次113 年

    • 113 年第 18 題D誘答問 CAPS 最有效的生物製劑（陷阱：寫 TNF-α 抑制劑，實為 IL-1 拮抗劑）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • TNF-α 抑制劑是治療 CAPS 最有效的生物製劑1 次

    牽涉章節：Ch.39 Autoinflammatory Disorders

64. CAPS 蕁麻疹樣疹不癢、對抗組織胺無效CAPS urticarial rash unresponsive to antihistamines1 題Ch.39陷阱 1 次113 年

    • 113 年第 18 題C誘答問 CAPS 蕁麻疹樣疹對抗組織胺的反應（陷阱：說反應佳，實為無效）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • CAPS 的蕁麻疹對抗組織胺反應佳1 次

    牽涉章節：Ch.39 Autoinflammatory Disorders

65. Colchicine 抑制嗜中性球 phagocytosis 與 chemotaxisColchicine inhibits neutrophil chemotaxis1 題Ch.39106 年

    • 106 年第 21 題C問 colchicine 抑制嗜中性球趨化作用，可治療 Sweet syndrome

    牽涉章節：Ch.39 Autoinflammatory Disorders、Ch.187

66. ALHE 與 KD 皆可有周邊血 eosinophiliaBlood eosinophilia in ALHE and Kimura disease1 題Ch.40102 年

    • 102 年第 26 題A問 ALHE 與木村病（Kimura disease）皆可有周邊血嗜酸性球增多

    牽涉章節：Ch.40 Eosinophilic Diseases

67. ALHE 病灶小、表淺、有紅斑；KD 大、皮下、表皮正常Lesion characteristics: ALHE vs Kimura1 題Ch.40112 年

    • 112 年第 26 題C問 ALHE 與木村病（Kimura disease）病灶大小、深度與表面紅斑的比較

    牽涉章節：Ch.40 Eosinophilic Diseases

68. Prominent lymphoid follicles 為 KD 特徵（ALHE 少見）Lymphoid follicles: Kimura vs ALHE1 題Ch.40陷阱 1 次112 年

    • 112 年第 26 題A誘答問明顯淋巴濾泡（lymphoid follicles）屬於何病的病理特徵（陷阱：寫反，實為木村病）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • ALHE 常有 prominent lymphoid follicles、KD 沒有1 次

    牽涉章節：Ch.40 Eosinophilic Diseases

69. Eosinophil 顆粒鹼性蛋白（MBP、EPO、ECP、EDN）Eosinophil granule proteins1 題Ch.40107 年

    • 107 年第 11 題C問嗜酸性球顆粒的四種鹼性蛋白及以 MBP 所占最多

    牽涉章節：Ch.40 Eosinophilic Diseases

70. Eosinophil 顆粒與酸性染劑 eosin 結合Eosinophil granule staining with acidic dyes1 題Ch.40107 年

    • 107 年第 11 題B問嗜酸性球顆粒易與酸性染劑 eosin 結合

    牽涉章節：Ch.40 Eosinophilic Diseases

71. 高 IgE 為 HIV-associated EPF 典型（infantile 少見）Serum IgE in EPF subtypes1 題Ch.40陷阱 1 次113 年

    • 113 年第 25 題B誘答問嗜酸性膿疱性毛囊炎（eosinophilic pustular folliculitis）血清 IgE 上升見於哪型（陷阱：說嬰兒型常明顯升高）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • Infantile EPF 血清 IgE 常明顯升高1 次

    牽涉章節：Ch.40 Eosinophilic Diseases

72. EPF 三型（classical Ofuji 以日本人多見、HIV-associated、infantile）EPF subtypes and epidemiology1 題Ch.40108 年

    • 108 年第 17 題A問典型（Ofuji）嗜酸性膿疱性毛囊炎以日本人最多見

    牽涉章節：Ch.40 Eosinophilic Diseases

73. EPF 血清 TARC 上升並與 eosinophilia 相關Serum TARC in EPF1 題Ch.40113 年

    • 113 年第 25 題D問嗜酸性膿疱性毛囊炎血清 TARC 濃度與嗜酸性球增多相關

    牽涉章節：Ch.40 Eosinophilic Diseases

74. Endomyocardial fibrosis 為 myeloproliferative HES 特徵Cardiac involvement in HES1 題Ch.40陷阱 1 次102 年

    • 102 年第 5 題C誘答問嗜酸性球增多症候群（HES）心內膜心肌纖維化好發的亞型（陷阱：寫 lymphocytic，實為 myeloproliferative）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • Lymphocytic HES 常有 endomyocardial fibrosis1 次

    牽涉章節：Ch.40 Eosinophilic Diseases

75. Myeloproliferative HES 與 FIP1L1-PDGFRA 融合基因Myeloproliferative HES: FIP1L1-PDGFRA1 題Ch.40102 年

    • 102 年第 5 題A問 myeloproliferative HES 相關的 FIP1L1-PDGFRA 融合基因

    牽涉章節：Ch.40 Eosinophilic Diseases

76. HES 預後（myeloproliferative 較差；死因 restrictive cardiomyopathy 心衰竭）HES prognosis1 題Ch.40114 年

    • 114 年第 33 題①問 HES 亞型的預後比較與最常見死因（限制型心肌病變致心衰竭）

    牽涉章節：Ch.40 Eosinophilic Diseases

77. HES 亞型臨床（lymphocytic：癢、濕疹、紅皮症、蕁麻疹；myeloproliferative：肝脾腫大、黏膜潰瘍）HES subtype clinical features1 題Ch.40陷阱 1 次102 年

    • 102 年第 5 題B誘答問 HES 亞型的典型臨床表現（陷阱：把 lymphocytic 型的搔癢、濕疹、紅皮症套到 myeloproliferative 型）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • Myeloproliferative HES 典型為搔癢、濕疹、紅皮症、蕁麻疹1 次

    牽涉章節：Ch.40 Eosinophilic Diseases

78. HES 亞型治療（myeloproliferative：imatinib；lymphocytic：類固醇、IFN-α）HES treatment by subtype1 題Ch.40陷阱 1 次102 年

    • 102 年第 5 題D誘答問 HES 亞型的首選治療（陷阱：說 lymphocytic 型首選 imatinib）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • Lymphocytic HES 首選 imatinib1 次

    牽涉章節：Ch.40 Eosinophilic Diseases

79. Papuloerythroderma of Ofuji（老年男性、deck-chair sign、會癢）Papuloerythroderma of Ofuji1 題Ch.40陷阱 1 次114 年

    • 114 年第 33 題②誘答問 papuloerythroderma of Ofuji 的臨床特徵（陷阱：說通常不會癢）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • Papuloerythroderma of Ofuji 通常不癢1 次

    牽涉章節：Ch.40 Eosinophilic Diseases

80. Sézary syndrome 腫瘤細胞分泌 IL-5 造成 eosinophiliaIL-5 and eosinophilia in Sezary syndrome1 題Ch.40陷阱 3 次104 年

    • 104 年第 29 題ABCD誘答問 Sézary syndrome 腫瘤細胞分泌何種激素造成嗜酸性球增多（IL-5）；問 Sézary syndrome 嗜酸性球增多的致病激素（陷阱：選 IL-17，實為 IL-5）；問 Sézary syndrome 嗜酸性球增多的致病激素（陷阱：選 IL-22，實為 IL-5）；問 Sézary syndrome 嗜酸性球增多的致病激素（陷阱：選 IL-23，實為 IL-5）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • Sézary syndrome eosinophilia 由 IL-17 造成1 次
    • Sézary syndrome eosinophilia 由 IL-22 造成1 次
    • Sézary syndrome eosinophilia 由 IL-23 造成1 次

    牽涉章節：Ch.40 Eosinophilic Diseases

81. Wells syndrome 病理（真皮 eosinophil 浸潤、flame figures）Wells syndrome histopathology1 題Ch.40104 年

    • 104 年第 30 題B問 Wells syndrome 的病理以真皮嗜酸性球浸潤為特徵

    牽涉章節：Ch.40 Eosinophilic Diseases

82. Wells syndrome 最常見系統症狀為倦怠（發燒少見）Wells syndrome systemic symptoms1 題Ch.40陷阱 1 次114 年

    • 114 年第 33 題④誘答問 Wells syndrome 最常見的系統性症狀（陷阱：寫發燒，實為倦怠不適）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • Wells syndrome 最常見系統症狀為發燒1 次

    牽涉章節：Ch.40 Eosinophilic Diseases

83. ACE inhibitor 血管性水腫機轉（抑制 bradykinin 分解，非 mast cell）ACE inhibitor angioedema: bradykinin-mediated1 題Ch.41陷阱 1 次113 年

    • 113 年第 45 題C誘答問 ACE 抑制劑引起血管性水腫（angioedema）的機轉（陷阱：說促進 mast cell 釋放介質）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • 以為 ACE inhibitor 血管性水腫是 mast cell 介質釋放所致1 次

    牽涉章節：Ch.41 Urticaria and Angioedema

84. 後天性 angioedema（C1-INH 消耗）C1q 下降Acquired angioedema: low C1q1 題Ch.41114 年

    • 114 年第 8 題C問後天性血管性水腫因 C1 inhibitor 過度消耗時 C1q 也會降低

    牽涉章節：Ch.41 Urticaria and Angioedema

85. 懷孕期抗組織胺（cetirizine、loratadine，第一孕期後）Antihistamines in pregnancy1 題Ch.41113 年

    • 113 年第 45 題D問懷孕期間可用的抗組織胺（cetirizine、loratadine，第一孕期之後）

    牽涉章節：Ch.41 Urticaria and Angioedema

86. 不伴膨疹的反覆血管性水腫需考慮 bradykinin-mediatedBradykinin-mediated angioedema lacks wheals1 題Ch.41114 年

    • 114 年第 8 題A問不伴膨疹（wheal）的反覆血管性水腫與 bradykinin 相關

    牽涉章節：Ch.41 Urticaria and Angioedema

87. Cholinergic urticaria 好發年齡（兒童、青少年、年輕成人）Cholinergic urticaria: age of onset1 題Ch.41102 年

    • 102 年第 25 題①問膽鹼性蕁麻疹（cholinergic urticaria）的好發年齡（舊版課本 23–28 歲）

    牽涉章節：Ch.41 Urticaria and Angioedema

88. Cold-induced cholinergic urticaria（寒冷環境運動誘發）Cold-induced cholinergic urticaria1 題Ch.41102 年

    • 102 年第 25 題③問寒冷誘發型膽鹼性蕁麻疹（cold-induced cholinergic urticaria）的誘因（低溫環境下運動）

    牽涉章節：Ch.41 Urticaria and Angioedema

89. Cholinergic／physical urticaria 的系統症狀（頭暈、暈厥、喘鳴，可至 anaphylaxis）Cholinergic urticaria: systemic symptoms1 題Ch.41102 年

    • 102 年第 25 題②問膽鹼性蕁麻疹（cholinergic urticaria）可伴隨的系統症狀（頭暈、頭痛、暈厥、潮紅、喘鳴）

    牽涉章節：Ch.41 Urticaria and Angioedema

90. Cholinergic urticaria 的誘發因子（核心體溫上升：運動、熱、情緒）Cholinergic urticaria: trigger (core temperature rise)1 題Ch.41103 年

    • 103 年第 28 題A問膽鹼性蕁麻疹（cholinergic urticaria）的誘發因子（體溫升高）

    牽涉章節：Ch.41 Urticaria and Angioedema

91. COX-2 選擇性抑制劑在蕁麻疹病人通常較安全COX-2 inhibitors relatively safe in urticaria1 題Ch.41113 年

    • 113 年第 45 題B問 COX-2 選擇性抑制劑在蕁麻疹（urticaria）病人的安全性（引起機會較低）

    牽涉章節：Ch.41 Urticaria and Angioedema

92. 活化凝血因子（FVIIa、FXa、thrombin）經 PARs 活化 mast cellCoagulation factors activate mast cells via PARs1 題Ch.41109 年

    • 109 年第 24 題③問活化凝血因子（FVIIa、FXa、thrombin）經 PARs 活化皮膚肥大細胞（mast cell）的機轉

    牽涉章節：Ch.41 Urticaria and Angioedema

93. CSU 為慢性蕁麻疹最常見形式（66–93%）CSU as the most common chronic urticaria1 題Ch.41101 年

    • 101 年第 38 題D問慢性蕁麻疹（chronic urticaria）中最常見的形式（chronic idiopathic urticaria）

    牽涉章節：Ch.41 Urticaria and Angioedema

94. 慢性蕁麻疹 EAACI 治療階梯（sgAH → 4 倍劑量 → omalizumab → ciclosporin）Chronic urticaria EAACI treatment algorithm1 題Ch.41110 年

    • 110 年第 10 題②問慢性自發性蕁麻疹（chronic spontaneous urticaria）的治療階梯（第二代抗組織胺→四倍劑量→omalizumab）

    牽涉章節：Ch.41 Urticaria and Angioedema

95. Symptomatic dermographism 為最常見的 physical urticariaSymptomatic dermographism: most common physical urticaria1 題Ch.41101 年

    • 101 年第 38 題C問最常見的物理性蕁麻疹（physical urticaria）類型（dermographism）

    牽涉章節：Ch.41 Urticaria and Angioedema

96. HAE 急性發作治療（icatibant、ecallantide、C1-INH）HAE acute attack treatment1 題Ch.41114 年

    • 114 年第 8 題D問遺傳性血管性水腫（hereditary angioedema）急性發作的治療（icatibant）

    牽涉章節：Ch.41 Urticaria and Angioedema

97. HAE 分型與 C1-INH 濃度／活性（type I 皆低；type II 濃度正常、活性低）HAE types: C1-INH level and function1 題Ch.41陷阱 1 次114 年

    • 114 年第 8 題B誘答問 type II 遺傳性血管性水腫（hereditary angioedema）的 C1 inhibitor 濃度與活性（陷阱：濃度與活性皆低的是 type I）

    常被當成陷阱的錯誤觀念

    • 以為 type II HAE 的 C1-INH 濃度也降低1 次

    牽涉章節：Ch.41 Urticaria and Angioedema

98. 癢感可發生於皮膚與黏膜（如 urticaria）Itch arises in skin and mucosa1 題Ch.41106 年

    • 106 年第 29 題C問癢感發生的部位（除皮膚外，黏膜也會癢）

    牽涉章節：Ch.41 Urticaria and Angioedema、Ch.192

99. Aspirin／COX-1 抑制 NSAIDs 誘發或加重蕁麻疹與血管性水腫NSAIDs aggravate urticaria and angioedema1 題Ch.41113 年

    • 113 年第 45 題A問 aspirin 與 NSAIDs 引起蕁麻疹（urticaria）的風險（應避免）

    牽涉章節：Ch.41 Urticaria and Angioedema

100. 可伴隨 atopy 的蕁麻疹亞型（cholinergic、exercise-induced anaphylaxis 等）Urticaria subtypes associated with atopy1 題Ch.41101 年

     • 101 年第 38 題B問可伴隨異位性（atopy）體質的蕁麻疹類型（cholinergic urticaria、exercise-induced anaphylaxis 等）

     牽涉章節：Ch.41 Urticaria and Angioedema

101. Aggressive SM 的特徵（肝功能異常、hypersplenism、吸收不良；無 AHNMD／MCL）Aggressive systemic mastocytosis features1 題Ch.42陷阱 1 次109 年

     • 109 年第 8 題②誘答問侵犯性全身性肥大細胞增生症（aggressive systemic mastocytosis）的特徵（陷阱：合併血液疾病或 mast cell leukemia 屬另一型）

     常被當成陷阱的錯誤觀念

     • 把 SM-AHNMD／mast cell leukemia 的特徵歸入 aggressive SM1 次

     牽涉章節：Ch.42 Mastocytosis

102. 皮膚型 mastocytosis 亞型好發年齡（solitary mastocytoma 兒童；DCM 幾乎只見於嬰兒）Cutaneous mastocytosis subtypes by age1 題Ch.42陷阱 1 次112 年

     • 112 年第 18 題①誘答問皮膚型肥大細胞增生症各亞型的好發年齡（陷阱：瀰漫性皮膚型（diffuse cutaneous mastocytosis）幾乎只見於嬰兒，非成人）

     常被當成陷阱的錯誤觀念

     • 以為 diffuse cutaneous mastocytosis 常見於成人1 次

     牽涉章節：Ch.42 Mastocytosis

103. Mastocytosis 全身麻醉後監測 24 小時（延遲性 anaphylaxis）Mastocytosis: post-anesthesia monitoring1 題Ch.42105 年

     • 105 年第 44 題③問肥大細胞增生症（mastocytosis）全身麻醉術後的處置（留院觀察 24 小時防延遲性 anaphylaxis）

     牽涉章節：Ch.42 Mastocytosis

104. Mastocytosis 應避免的藥物（aspirin、NSAIDs、alcohol、narcotics、polymyxin B、systemic lidocaine）Mastocytosis: drugs to avoid1 題Ch.42陷阱 1 次105 年

     • 105 年第 44 題①④誘答問肥大細胞增生症（mastocytosis）應避免的藥物（aspirin）；問肥大細胞增生症（mastocytosis）能否局部注射 lidocaine（陷阱：需避免的是全身性 lidocaine，局部注射通常可用）

     常被當成陷阱的錯誤觀念

     • 以為 mastocytosis 病人禁用局部注射 lidocaine1 次

     牽涉章節：Ch.42 Mastocytosis

105. Mastocytosis 的 H2 抗組織胺（腸胃症狀；併 H1 控制皮膚症狀）Mastocytosis: H2 antihistamines1 題Ch.42105 年

     • 105 年第 44 題②問 H2 抗組織胺（H2 antihistamine）在肥大細胞增生症（mastocytosis）的角色（皮膚與腸胃症狀皆可能有效）

     牽涉章節：Ch.42 Mastocytosis

106. Mastocytosis 與 c-KIT 活化突變（codon 816，D816V）Mastocytosis: KIT D816V mutation1 題Ch.42109 年

     • 109 年第 8 題③問肥大細胞增生症（mastocytosis）相關的基因突變（c-kit）

     牽涉章節：Ch.42 Mastocytosis

107. 病灶 mast cell 密度（mastocytoma 150 倍、兒童 UP 40 倍、成人 8 倍）Lesional mast cell density by age1 題Ch.42陷阱 1 次112 年

     • 112 年第 18 題③誘答問兒童與成人肥大細胞增生症病灶的 mast cell 濃度差異（陷阱：兒童病灶濃度較高，Darier sign 在兒童較明顯）

     常被當成陷阱的錯誤觀念

     • 以為 Darier sign 在成人較常見、成人病灶 mast cell 較多1 次

     牽涉章節：Ch.42 Mastocytosis

108. Mastocytosis 症狀誘發因子（運動、高溫、局部創傷）Mastocytosis: physical triggers1 題Ch.42106 年

     • 106 年第 39 題D問兒童色素性蕁麻疹（urticaria pigmentosa）的惡化因子（運動、高溫、創傷）

     牽涉章節：Ch.42 Mastocytosis

109. Omalizumab 用於 mastocytosis：減輕症狀但不減少 mast cell 增生Omalizumab in mastocytosis1 題Ch.42陷阱 1 次109 年

     • 109 年第 8 題④誘答問 omalizumab 治療肥大細胞增生症（mastocytosis）的作用（陷阱：只減輕症狀，不減少 mast cell 增生）

     常被當成陷阱的錯誤觀念

     • 以為 omalizumab 能減少 mast cell 增生1 次

     牽涉章節：Ch.42 Mastocytosis

110. 兒童 mastocytosis 有系統侵犯證據才做 bone marrow biopsyPediatric mastocytosis: bone marrow biopsy indication1 題Ch.42112 年

     • 112 年第 18 題②問兒童肥大細胞增生症（mastocytosis）安排骨髓切片（bone marrow biopsy）的時機（肝脾或淋巴結腫大）

     牽涉章節：Ch.42 Mastocytosis

111. 兒童 mastocytosis 以皮膚型為主、預後良好、多自行消退Pediatric mastocytosis: cutaneous, benign course1 題Ch.42106 年

     • 106 年第 39 題A問兒童肥大細胞增生症（mastocytosis）的預後（大多為良性）

     牽涉章節：Ch.42 Mastocytosis

112. 兒童 c-KIT 突變與嚴重度、預後無相關Pediatric mastocytosis: KIT mutation vs severity1 題Ch.42112 年

     • 112 年第 18 題④問 c-KIT 突變與兒童肥大細胞增生症（mastocytosis）嚴重度的關係（無關）

     牽涉章節：Ch.42 Mastocytosis

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