跳至主要內容

其他參考書

病理題 · McKee's Pathology of the Skin

主要考 McKee's Pathology of the Skin 內容的考題,共 13 題。這些題目的詳解需要該書內容,目前只列出官方答案;若 Fitzpatrick 也有涵蓋,題目旁會標出章節。 · 最後更新:

題目取自臺灣皮膚科醫學會專科醫師甄審筆試試題,答案為學會公告的標準答案;重點與詳解依據 Fitzpatrick's Dermatology, 9th Edition 與 McKee's Pathology of the Skin, 5th Edition 整理
作答模式:選完送出才顯示詳解。瀏覽模式:直接顯示答案與詳解。
115 年第 8 題Ch.114病理

一名56歲女性因陰部周圍持續10個月的濕疹樣斑塊前來皮膚科門診就診。病灶的皮膚切片結果顯示為extramammary Paget's disease (EMPD)。進一步檢查並未發現身體其他處癌症,最終診斷為primary EMPD,下列敘述何者錯誤?

選項

官方答案:A

A 錯誤,答案 A。

  • A錯誤(本題答案)GCDFP-15 是 apocrine 上皮的標記,在 primary EMPD 較常呈陽性;呈陰性的是伴隨惡性腫瘤的 secondary EMPD。McKee:GCDFP-15 約一半的病例陽性,典型為 primary EMPD 陽性、secondary EMPD 陰性。Fitzpatrick 9e ch.114 p.1938;McKee 5e p.1542
  • B正確SLNB 對轉移風險較高者可能有助於預後判斷與處置,課本舉例即為 invasive disease 或 elevated serum CEA levels 的病人。Fitzpatrick 9e ch.114 p.1941
  • C正確Radiotherapy 可用於不適合手術(poor surgical candidates)或擔心大範圍手術影響泌尿生殖功能的病人,後續病例系列的復發率 <35%;也可用於術後局部復發或高復發風險者的 adjuvant therapy。Fitzpatrick 9e ch.114 p.1941
  • D正確CK20 陽性較常見於伴底層癌的 secondary EMPD(primary EMPD 多為 CK7+/CK20−);MUC2 在 primary EMPD 通常陰性,在伴 colorectal adenocarcinoma 的 secondary EMPD 可呈陽性。McKee 亦同:secondary EMPD(尤其伴大腸癌)通常 CK7 與 CK20 皆陽性,primary 多為 CK7+/CK20−;MUC2 只在伴 rectal adenocarcinoma 的病例表現。Fitzpatrick 9e ch.114 p.1938;McKee 5e p.1542-1543
114 年第 46 題Ch.114病理

一名68歲男性因肛門周圍持續9個月的紅色搔癢斑塊前來皮膚科門診就診。病灶的皮膚切片結果顯示為extramammary Paget's disease (EMPD)。進一步檢查,包括大腸鏡與骨盆影像檢查,發現肛門緣約6公分處有一個中度分化的直腸adenocarcinoma,最終診斷為繼發於肛門直腸腺癌的secondary EMPD,下列公告何者正確?

  • ①此病灶最有可能的組織免疫染色結果為 CK7(+) CK20(+) GCDFP-15(-) MUC2(+)。
  • ②建議使用PET-CT偵測是否有nodal micrometastasis。
  • ③可以用CEA做為疾病追蹤的指標。
  • ④一般而言此類病患的預後較primary EMPD好。
選項

官方答案:A

①③正確,答案 A。

  • ①正確Secondary EMPD 的典型免疫表現:CK7(+)、CK20(+)(CK20 陽性較常見於伴有底層癌的 secondary EMPD)、GCDFP-15(−)(primary EMPD 才多為陽性),且 MUC2 在伴隨 colorectal adenocarcinoma 的 secondary EMPD 可呈陽性(Table 114-3)。McKee 亦指出:GCDFP-15 典型見於 primary EMPD、secondary 多為陰性;伴大腸癌的 secondary EMPD 腫瘤細胞通常 CK7 與 CK20 皆陽性;MUC2 在 primary EMPD 通常不表現,但伴 rectal adenocarcinoma 者可表現。Fitzpatrick 9e ch.114 p.1938;McKee 5e p.1542-1543
  • ②錯誤PET-CT 可用於 invasive EMPD 評估淋巴結與遠端轉移,但課本明言 PET-CT 偵測不到 microscopic metastases(micrometastases are undetectable);要找 micrometastasis 應考慮 SLNB。Fitzpatrick 9e ch.114 p.1937;Fitzpatrick 9e ch.114 p.1941
  • ③正確血清 CEA 明顯升高者死於 EMPD 的風險較高,且 CEA 濃度與病程平行(paralleled disease course);對有轉移史且 CEA 升高者,追蹤 CEA 趨勢可用於 surveillance。Fitzpatrick 9e ch.114 p.1937;Fitzpatrick 9e ch.114 p.1939
  • ④錯誤Secondary EMPD(源自 adnexal carcinoma 或內臟惡性腫瘤)的預後一般比 primary EMPD 差,且取決於底層癌的預後。Fitzpatrick 9e ch.114 p.1939
111 年第 50 題Ch.114Ch.113Ch.118Ch.2病理

關於組織免疫染色Immunohistochemical stain,以下染色陽性者,需要考慮的相關疾病,下列敘述何者錯誤?

選項

官方答案:B

B 錯誤,答案 B。

  • A正確皮膚中 CK20 只表現於 Merkel cells;perinuclear dot pattern 幾乎可確診 MCC(約 90% 陽性)。Fitzpatrick 9e ch.2 p.20;Fitzpatrick 9e ch.113 p.1926;McKee 5e p.1230-1231
  • B錯誤(本題答案)Paget cells 不表現 p63;p63 可用來區分 pagetoid Bowen disease(p63 陽性)與 Paget disease。EMPD 對應的標記是 CK7、CAM5.2、CEA、GCDFP-15;p63 在 Fitzpatrick 表中對應的是 cutaneous spindle cell squamous carcinoma。McKee 5e p.1544;Fitzpatrick 9e ch.2 p.20;Fitzpatrick 9e ch.114 p.1937-1938
  • C正確GLUT1 是 infantile hemangioma 的標記,各期都表現;兒童其他血管腫瘤與 vascular malformations 不表現 GLUT-1,可用於鑑別。Fitzpatrick 9e ch.2 p.20;McKee 5e p.1831
  • D正確Dermatofibrosarcoma protuberans 的腫瘤細胞通常瀰漫性 CD34 陽性,factor XIIIa、S100、desmin、actin 陰性。Fitzpatrick 9e ch.2 p.20;McKee 5e p.1743
110 年第 21 題Ch.114病理

有關乳房外柏哲德氏病extrammamary Paget’s disease (EMPD),下列敘述何者正確?

  • ①EMPD與mammary Paget’s disease 相比,大約只有20-30%的人會合併內臟器官腫瘤。
  • ②primary EMPD 其mucin core protein 2 (MUC2) 染色通常為陽性。
  • ③前哨淋巴結的檢查對於CEA陽性反應的EMPD病人較有幫助。
  • ④secondary EMPD的CK20比較常呈現陰性,而GCDFP-15則是比較容易呈現陽性。
選項

官方答案:A

①③正確,答案 A。

  • ①正確MPD 幾乎都合併乳癌,EMPD 只有少數(約 20%–30%)合併 adnexal 或內臟惡性腫瘤;McKee 估計合併 internal carcinoma 約 15%。Fitzpatrick 9e ch.114 p.1934;McKee 5e p.1541
  • ②錯誤Primary EMPD 的 MUC2 通常為陰性,只有合併大腸直腸腺癌的 secondary EMPD 可能表現 MUC2;MUC1 則在 MPD 與 EMPD 都呈陽性。Fitzpatrick 9e ch.114 p.1938;McKee 5e p.1543
  • ③正確SLNB 對轉移風險較高的病人可能有益,例如侵犯性病灶或血清 CEA 上升者。Fitzpatrick 9e ch.114 p.1941
  • ④錯誤說反了:secondary EMPD 較常 CK20 陽性、GCDFP-15 陰性;GCDFP-15 是 apocrine 標記,較常在 primary EMPD 呈陽性。Fitzpatrick 9e ch.114 p.1938;McKee 5e p.1542-1543
108 年第 8 題Ch.2Ch.150Ch.164Ch.52Ch.43Ch.60病理

下列疾病以其病理下水泡分離之解剖位置由表皮往真皮順序排列,何者正確?

選項

官方答案:B

由淺到深為 bullous impetigo → HSV → PV → EM → DEB,答案 B。

  • A錯誤順序錯在第一步:bullous impetigo 的分離位於顆粒層/角質層下(exfoliative toxin 切斷 desmoglein 1),比 herpes 感染的棘狀層水疱更表淺。McKee 亦寫 bullous impetigo 的毒素使表皮在顆粒層分離,HSV 則因 ballooning degeneration 與 acantholysis 形成表皮內水疱。Fitzpatrick 9e ch.2 p.22;Fitzpatrick 9e ch.150 p.2721;McKee 5e p.861-862;McKee 5e p.840
  • B正確(本題答案)Table 2-4:bullous impetigo 在 granular layer、herpes virus infection 在 spinous layer、pemphigus vulgaris 為 suprabasal;EM 為界面皮膚炎,進展後形成表皮下水疱;dystrophic EB 因 anchoring fibril 缺陷造成 sublamina densa 分離,最深。McKee 的描述一致:bullous impetigo 在顆粒層分離、HSV 為表皮內水疱、PV 為 suprabasal cleft、EM 可有表皮下 clefting、dystrophic EB 在 lamina densa 之下分離。Fitzpatrick 9e ch.2 p.22;Fitzpatrick 9e ch.52 p.921;Fitzpatrick 9e ch.43 p.728;Fitzpatrick 9e ch.60 p.1021;McKee 5e p.862;McKee 5e p.840;McKee 5e p.174;McKee 5e p.264;McKee 5e p.119
  • C錯誤EM 的水疱位於表皮下(junctional/subepidermal cleft),比 PV 的 suprabasal 水疱深,不能排在 PV 之前。McKee 亦寫 EM 的基底細胞 hydropic degeneration 可造成表皮下 clefting 或水疱,PV 則為 suprabasal cleft。Fitzpatrick 9e ch.43 p.728;Fitzpatrick 9e ch.2 p.22;McKee 5e p.264;McKee 5e p.174
  • D錯誤PV 是 suprabasal 分離,比 herpes 感染的 spinous layer 水疱深,不能排在 HSV 之前。McKee:PV 早期即為 suprabasal cleft,HSV 則是 ballooning 與 acantholysis 造成的表皮內水疱。Fitzpatrick 9e ch.2 p.22;McKee 5e p.174;McKee 5e p.840
108 年第 16 題Ch.103Ch.140Ch.59Ch.37病理

以下哪一項疾病之病理變化並非以中性球(neutrophil)浸潤為主?

選項

官方答案:A

新生兒毒性紅斑以 eosinophil 為主,答案 A。

  • A本題答案ETN 膿疱抹片可見大量 eosinophils;McKee:早期病灶血管周圍浸潤以 eosinophils 為主,成熟病灶為毛囊性角質層下膿疱,內含大量 eosinophils,僅偶見 neutrophils。Fitzpatrick 9e ch.103 p.1731;McKee 5e p.239;McKee 5e p.709
  • B以中性球為主EED 的核心病變是 leukocytoclastic vasculitis:早期上、中層真皮血管周圍有 neutrophils、核碎片與 fibrin;McKee 描述早期病灶在 Sweet syndrome 樣 neutrophil 浸潤背景中出現 leukocytoclastic vasculitis。Fitzpatrick 9e ch.140 p.2564;McKee 5e p.742
  • C以中性球為主DH 早期病灶特徵是真皮乳頭的 neutrophil 微膿瘍(papillary microabscesses);eosinophils 通常在 neutrophils 之後 24–48 小時才出現。Fitzpatrick 9e ch.59 p.1006;McKee 5e p.164;McKee 5e p.165
  • D以中性球為主Pyoderma gangrenosum 是 neutrophilic dermatosis;潰瘍中央切片以膿瘍形成與密集真皮 neutrophil 浸潤為主,可延伸至皮下脂肪。Fitzpatrick 9e ch.37 p.610;McKee 5e p.685
106 年第 5 題Ch.108病理

關於clear cell acanthoma,下列何者錯誤?

選項

官方答案:A

A 錯誤,答案 A。

  • A錯誤(本題答案)Clear cell acanthoma 是表皮來源(epidermal origin)的良性上皮腫瘤,組織上為邊界清楚、富含 glycogen(PAS 陽性、diastase 可消化)的 psoriasiform 表皮增生,不是真皮腫瘤。Fitzpatrick 9e ch.108 p.1804;McKee 5e p.1169
  • B正確好發於中年至老年人(middle-aged to older individuals),男女相當。Fitzpatrick 9e ch.108 p.1804;McKee 5e p.1169
  • C正確最常見於小腿(lower part of the legs),也可見於軀幹或臉部。Fitzpatrick 9e ch.108 p.1804;McKee 5e p.1169
  • D正確Cryotherapy、curettage and electrodesiccation、laser ablation 與手術切除皆可成功治療。Fitzpatrick 9e ch.108 p.1804

附註B「50–79 歲」的確切年齡區間兩本課本未寫,僅記載 middle-aged to older/middle aged or elderly。

105 年第 5 題Ch.114Ch.204病理

有關 Paget’s disease (PD)的敘述,下列何者正確?

  • ①CK7與CK20均是有意義的免疫組織化學染色,其中CK7較常出現於合併underlying malignancy。
  • ②乳房PD與乳房外PD合併有underlying malignancy的機率幾乎一樣。
  • ③血液中CEA值上升與疾病的進程有明顯關聯,但並不增加死亡的風險。
  • ④對原發性乳房外PD,Moh’s surgery比wide local excision的復發率為低,但對於復發性的腫瘤,Moh’s surgery術後復發率仍高達50%。
選項

官方答案:D

只有④正確,答案 D。

  • ①錯誤較常與 underlying malignancy 相關的是 CK20,不是 CK7:primary EMPD 多為 CK7+/CK20−,secondary EMPD(尤其合併大腸直腸癌)常為 CK7+/CK20+。Fitzpatrick 9e ch.114 p.1938;McKee 5e p.1542-1543
  • ②錯誤MPD 有 82%–100% 合併 underlying ductal carcinoma,EMPD 只有約 20%–30% 合併 adnexal 或內臟惡性腫瘤,兩者差很多。Fitzpatrick 9e ch.114 p.1934;McKee 5e p.1539;McKee 5e p.1541
  • ③錯誤血清 CEA 明顯上升的 EMPD 病人,死於 EMPD 的風險較高,CEA 值也與病程平行,所以會增加死亡風險。Fitzpatrick 9e ch.114 p.1937;Fitzpatrick 9e ch.114 p.1939
  • ④正確(本題答案)Wide excision 的局部復發率約 30%–60%;Mohs 對 primary EMPD 的復發率為 16%–28%,但 recurrent EMPD 仍達 50%。McKee 也記載 Mohs 的局部復發風險為 12.2%。Fitzpatrick 9e ch.114 p.1940-1941;McKee 5e p.1540
105 年第 16 題Ch.204Ch.2Ch.194病理

有關皮膚隆突纖維肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP),下列敘述何者正確?

  • ①DFSP可能因基因translocation所引起,或由於先前的外傷所誘發。
  • ②其臨床大多以結節、突起的斑塊表現,但不會有萎縮的外觀。
  • ③免疫染色為CD34,vimentin,factor XIIIa陽性。
  • ④DFSP易轉移,因此須接受邊緣1-3公分的廣泛切除,輔以術後放射治療。
選項

官方答案:A

①③正確(依官方答案;③與課本免疫染色描述不符),答案 A。

  • ①正確DFSP 多帶有 t(17;22) 或 ring chromosome,造成 COL1A1-PDGFB 融合,PDGFB 以自分泌刺激 PDGF receptor;也有發生在先前外傷部位(疤痕、疫苗接種、刺青等)與放射治療後的報告。McKee 5e p.1741-1742;Fitzpatrick 9e ch.194 p.3558
  • ②錯誤典型表現是多結節、緩慢長大的皮膚腫塊,由真皮纖維斑塊期演變而來;但部分病例以萎縮性斑塊表現,早期斑塊也可像 morphea 或 atrophoderma,所以不能說不會有萎縮外觀。McKee 5e p.1741
  • ③正確(依官方答案)官方答案視為正確。但 McKee 寫 DFSP 腫瘤細胞通常 CD34 瀰漫陽性,factor XIIIa、S100、desmin、actin 陰性;Fitzpatrick 也寫 CD34 陽性、factor XIIIa 陰性,可藉此與 cellular dermatofibroma 區分。課本只支持 CD34 陽性,vimentin 沒有提到。McKee 5e p.1743;Fitzpatrick 9e ch.2 p.36
  • ④錯誤DFSP 局部侵犯性強、容易復發,但很少轉移(McKee 經驗 <0.3%,多發生在多次復發或 fibrosarcomatous 轉變後)。治療以完整切除為主,約 2 cm 邊緣即可有良好局部控制,Mohs 也很有效;放射治療視邊緣狀況而定,並非常規輔助。McKee 5e p.1741-1742;Fitzpatrick 9e ch.204 p.3768

⚠ 疑義題 · 說法矛盾

考試答案:依課本出題本意維持原答案 A。疑義在③:McKee 5e(p.1743)與 Fitzpatrick 9e(p.36)都寫 DFSP 腫瘤細胞 CD34 陽性、factor XIIIa 陰性(factor XIIIa 陽性、CD34 陰性是 dermatofibroma 的型態),與敘述的「factor XIIIa 陽性」矛盾。不過②(課本有萎縮性斑塊的表現)與④(很少轉移)明確錯誤,含 ① 的組合中只剩 A(①③),故仍選 A。查詢現行文獻,DFSP 仍以 CD34 陽性、factor XIIIa 陰性為典型(DFSP 中的 factor XIIIa 陽性細胞多為夾雜的非腫瘤性 dermal dendrocyte),現行文獻觀念未變。

考試當年 vs 現行觀念

考試當年
105 年(2016)考題把③「免疫染色為 CD34、vimentin、factor XIIIa 陽性」視為正確,官方答案 A(①③)。課本(McKee 5e p.1743、Fitzpatrick 9e p.36)寫的是 DFSP 腫瘤細胞 CD34 陽性、factor XIIIa 陰性,與③的 factor XIIIa 陽性不一致。
現行觀念
Abenoza 與 Lillemoe 1993:多數 DFSP 只有極少或沒有 factor XIIIa 反應細胞。Goldblum 與 Tuthill 1997:24 例 DFSP 中 18 例(75%)可見 factor XIIIa 染色,但分數低(平均 1.3/5,dermatofibroma 為 4.1/5),多數病例的陽性細胞被認為是被包埋的非腫瘤性 dermal dendrocytes;作者提醒 DFSP 可有少數 factor XIIIa 陽性細胞。Jozwik 2024 回顧:DFSP 腫瘤細胞典型為 CD34 強陽性、factor XIIIa 陰性。這幾篇的摘要(Jozwik 2024 為全文)都沒有提到 vimentin。
何時改變
觀念未改變:Abenoza 1993 已發現多數 DFSP 只有極少或沒有 factor XIIIa 反應細胞,Goldblum 1997 認為 DFSP 中的陽性細胞多為非腫瘤細胞(皆早於本題出題);2024 年回顧仍以 factor XIIIa 陰性描述 DFSP 腫瘤細胞。
對答案的影響
依現行觀念答案會不同以腫瘤細胞而言③不成立。依課本,②(可有萎縮性斑塊表現)與④(很少轉移)仍錯,只剩①成立,但選項沒有「①」單獨一項(A①③、B②④、C①②③、D④、E①②③④ 都含錯誤敘述),本題將沒有正確選項。若把 DFSP 內被包埋的非腫瘤性 factor XIIIa 陽性細胞也算進去,③才勉強成立。

參考文獻

104 年第 4 題Ch.117病理

一個月大的男嬰,在臉部與軀幹出現黃紅色丘疹伴隨脫皮與結痂,皮膚切片與免疫染色顯是真皮浸潤細胞呈現S100+, CD1a+, CD207+, CD68-, 該患者最有可能的診斷為?

選項

官方答案:C

S100+、CD1a+、CD207+ 是 Langerhans cell 的表型,答案 C。

  • A不符合Benign cephalic histiocytosis 是頭頸部的黃紅色小丘疹,屬 non-Langerhans cell histiocytosis(JXG family);組織球 CD68 陽性,CD1a 與 CD207 陰性。Fitzpatrick 9e ch.117 p.2034;McKee 5e p.1501
  • B不符合JXG 的組織球表現 CD68、CD163、factor XIIIa、stabilin-1,不表現 S100B 與 CD1a;McKee:CD1a 與 langerin 陰性,S100 最多約 25% 陽性。所以可用 stabilin-1 陽性、CD1a/CD207 陰性與 LCH 區分。Fitzpatrick 9e ch.117 p.2032;McKee 5e p.1501
  • C本題答案LCH 細胞表現 CD1a、S100B、CD207(langerin),不表現 stabilin-1;CD207 是最敏感、最特異的標記。臨床上嬰兒在頭皮、軀幹、皺摺處出現玫瑰黃色、結痂的丘疹,類似 seborrheic dermatitis,也符合 LCH。Fitzpatrick 9e ch.117 p.2021;Fitzpatrick 9e ch.117 p.2026-2027;McKee 5e p.1494
  • D不符合Multicentric reticulohistiocytosis 多見於成人,為關節上方的丘疹結節,組織球呈 ground-glass 樣;CD68 陽性,S100B 與 CD1a 陰性。Fitzpatrick 9e ch.117 p.2038;McKee 5e p.1507

附註題幹寫 CD68(−),但 Fitzpatrick Table 117-5 與 McKee 都把 CD68 列為 LCH 細胞可陽性的標記;本題的診斷關鍵是 CD1a 與 CD207 陽性,不影響答案。

104 年第 30 題Ch.40Ch.34Ch.120病理

皮膚病理觀察到皮膚組織出現嗜伊紅球浸潤,對於以下何者之診斷並無助益?

選項

官方答案:C

Granuloma annulare 的 eosinophil 浸潤對診斷無助益,答案 C。

  • A以 eosinophil 為特徵Granuloma faciale 列於「以組織 eosinophils 為特徵」的疾病,eosinophil 是其混合浸潤的重要成分。McKee 描述其浸潤含大量 eosinophils,血管壁亦可見 eosinophil 浸潤。Fitzpatrick 9e ch.40 p.659;Fitzpatrick 9e ch.40 p.673;McKee 5e p.740
  • B以 eosinophil 為特徵Wells syndrome(eosinophilic cellulitis)以真皮瀰漫 eosinophil 浸潤與 flame figures 為特徵。McKee 描述早期為真皮瀰漫大量 eosinophil 浸潤,1–3 週後 eosinophil 去顆粒形成 flame figures。Fitzpatrick 9e ch.40 p.659;Fitzpatrick 9e ch.40 p.666;McKee 5e p.705
  • C本題答案Table 40-1 把 granuloma annulare 列在「eosinophils of doubtful, limited, or no value in histologic diagnosis」,eosinophil 的出現對其診斷幫助有限。McKee 雖記載 GA 可有相當數量的 eosinophils(一研究 66% 切片可見),但其特徵是組織球圍繞變性膠原並有 mucin 沉積。Fitzpatrick 9e ch.40 p.659;McKee 5e p.317;McKee 5e p.319
  • D以 eosinophil 為特徵Kimura disease 列於「以組織 eosinophils 為特徵」的疾病,淋巴濾泡增生伴明顯 eosinophil 浸潤,甚至 eosinophil abscess。McKee 描述 KD 有大量淋巴濾泡、eosinophil microabscesses 與 eosinophils 浸潤 germinal centers。Fitzpatrick 9e ch.40 p.659;Fitzpatrick 9e ch.40 p.668;McKee 5e p.1842
103 年第 39 題Ch.40Ch.103Ch.131Ch.117病理

下列哪些疾病的病理變化中,eosinophil是常見的浸潤細胞?

  • ①Erythema toxicum neonatorum。
  • ②Granuloma faciale。
  • ③Incontinentia pigmenti。
  • ④Juvenile xanthogranuloma。
選項

官方答案:E

四者皆常見 eosinophil 浸潤,答案 E。

  • ①正確Erythema toxicum neonatorum 屬「以組織 eosinophils 為特徵」的疾病;膿疱內容物以 Wright stain 可見大量 eosinophils,周邊血 eosinophilia 可達 20%。McKee 描述其膿疱位於毛囊內,含大量 eosinophils 與少數 neutrophils,真皮血管周圍亦有明顯 eosinophils。Fitzpatrick 9e ch.40 p.659;Fitzpatrick 9e ch.103 p.1731;McKee 5e p.709
  • ②正確Granuloma faciale 屬「以組織 eosinophils 為特徵」的疾病;真皮有 lymphocytes、plasma cells、eosinophils、neutrophils 的混合浸潤,並有 grenz zone 與血管周圍 fibrin 沉積。McKee 描述其浸潤為多形性,含大量 eosinophils 與 neutrophils。Fitzpatrick 9e ch.40 p.659;Fitzpatrick 9e ch.40 p.673;McKee 5e p.740
  • ③正確Incontinentia pigmenti 的水疱期切片可見 spongiotic epidermis 合併 eosinophilic infiltrates 與 microabscesses,是 eosinophilic spongiosis 的代表疾病之一。McKee 指出水疱期(stage 1)切片呈 eosinophilic spongiosis,真皮也可有明顯 eosinophils。Fitzpatrick 9e ch.40 p.659;Fitzpatrick 9e ch.131 p.2387;McKee 5e p.708
  • ④正確Table 40-1 將 juvenile xanthogranuloma 列在「typically associated with tissue eosinophils」的組織球疾病中。McKee 描述 JXG 除組織球與 Touton giant cells 外,常有 lymphocytes,也可見 eosinophils、neutrophils 與 plasma cells。Fitzpatrick 9e ch.40 p.659;McKee 5e p.1501

附註Fitzpatrick 9e 的 JXG 章節(Ch117)病理段落未提 eosinophils,④除 Table 40-1 外依 McKee p.1501。

101 年第 33 題Ch.2Ch.204Ch.194病理

一位病人右肩上有一兩年病史之蟹足腫病灶,在診所接受過病灶內類固醇注射,效果不佳,檢查發現在真皮內有不規則的邊緣腫塊,大小約1.5公分,切片檢查懷疑是隆突性皮膚纖維肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans),下述何者正確?

選項

官方答案:B

B 正確,答案 B。

  • A錯誤DFSP 是局部侵襲性的惡性腫瘤,常有廣泛的亞臨床延伸並侵犯筋膜或肌肉,需要完整手術切除並評估周邊與深部切緣,不能以病灶內類固醇注射處理。Fitzpatrick 9e ch.2 p.36;Fitzpatrick 9e ch.204 p.3768
  • B正確(本題答案)DFSP 的腫瘤細胞 CD34 陽性、Factor XIIIa 陰性;dermatofibroma 則相反(Factor XIIIa 陽性、CD34 陰性),可藉此與 cellular dermatofibroma 鑑別。McKee:DFSP 腫瘤細胞通常 CD34 瀰漫陽性,factor XIIIa、S100、desmin、actin 陰性;fibrous histiocytoma 傾向 CD34 陰性,cellular 變異型即使 CD34 陽性也多在腫瘤周邊。Fitzpatrick 9e ch.2 p.36;McKee 5e p.1743;McKee 5e p.1746-1747
  • C錯誤手術(尤其 Mohs surgery,或有病理確認切緣的 staged excision)才是主要治療;imatinib 抑制 COL1A1-PDGFB 融合造成的 PDGFRβ 訊號,對 DFSP 有臨床效益,但並非第一線。Fitzpatrick 9e ch.204 p.3768-3769;Fitzpatrick 9e ch.194 p.3558
  • D錯誤DFSP 歷來在傳統切除後的局部復發率偏高;統合分析中傳統切除約 6%,Mohs surgery 可降到約 1%。Fitzpatrick 9e ch.204 p.3768